1/143. Pseudocapsulorrhexis em um paciente com síndrome endothelial iridocorneal. Nós descrevemos um paciente com Chandler' variação da síndrome de s da síndrome endothelial iridocorneal em quem Descemet' ectopic; a membrana de s foi encontrada intraoperatively na superfície anterior da lente. Inicialmente, a membrana foi confundida com a cápsula de lente anterior durante a extração extracapsular da catarata, conduzindo ao desempenho do pseudocapsulorrhexis. A microscopia de elétron divulgou que a membrana epilenticular estêve compor de camadas múltiplas de membrana anormal do porão consistente com a síndrome endothelial iridocorneal. ( info) |
2/143. A síndrome capsular do bloco com bloqueio externo da abertura capsular por um sulcus ciliary fixou a lente da câmara do posterior. FINALIDADE: Para relatar a síndrome capsular do bloco com bloqueio externo da abertura capsular por uma lente da câmara do posterior fixada no sulcus ciliary. MÉTODO: Relatório do caso. RESULTADOS: Em um homem dos anos de idade 89 que se submetesse à cirurgia da catarata, uma lente da câmara do posterior foi fixada acidentalmente no sulcus ciliary após capsulohhexis e o phacoemulsification/aspiração curvilíneos contínuos. O next day, síndrome capsular do bloco foi anotado ao longo da lente da câmara do posterior ótica, que obstruia a abertura capsular da parte externa. CONCLUSÃO: Em todos os olhos previamente relatados com síndrome capsular do bloco, a lente da câmara do posterior tinha sido coloc dentro da cápsula de lente para obstruir os capsulorhexis curvilíneos contínuos que abrem do interior. ( info) |
3/143. As pérolas de Interpseudophakos Elschnig associaram com o deslocamento hyperopic atrasado: uma complicação da implantação da lente intraocular da câmara do posterior do sobreposto. Nós relatamos 3 casos da implantação bilateral da lente do sobreposto em que o deslocamento hyperopic atrasado ocorreu associado com formação da pérola de Elschnig na relação periférica entre as 2 lentes. ( info) |
4/143. Mudanças epithelial da lente e expressão de gene transformada nos pacientes com distrofia myotonic. ALVOS: A examinação da expressão do alelo transformado do gene da quinase de proteína da distrofia myotonic e da pilha epithelial da lente muda nos pacientes com distrofia myotonic. MÉTODOS: Seis olhos de três pacientes com distrofia myotonic submeteram-se à cirurgia da catarata. O epitélio da lente foi fotografado para examinar as mudanças morfológicas. os mRNAs foram extraídos para determinar a expressão de gene da quinase de proteína da distrofia myotonic no epitélio da lente e no sangue periférico. As pilhas epithelial da lente de idade comparável das cataratas senile foram usadas como controles. RESULTADOS: Todos os olhos mostraram iridescent ou o posterior opacidade subcapsular da lente. A expressão do gene da quinase de proteína da distrofia myotonic com expansão da repetição do trinucleotide foi avaliada a reacção em cadeia reversa do polymerase do transcriptase, pela mancha do sul, e pela análise da seqüência. As densidades de pilha epithelial da lente foram reduzidas extremamente nos pacientes comparados com o grupo de controle. CONCLUSÃO: Ao authors' o conhecimento, este é o primeiro relatório para descrever a relação entre mudanças da pilha epithelial da lente e a expressão de gene transformada nos pacientes com distrofia myotonic. O gene pode ser mitotically instável nas pilhas epithelial da lente; pode influenciar a densidade de pilha e a função epithelial da lente, e pode conduzir ao desenvolvimento da opacidade subcapsular típica da lente. ( info) |
5/143. Esfoliação verdadeira da cápsula de lente. A esfoliação verdadeira ou a delaminação lamelosa da cápsula de lente são uma desordem rara em que a cápsula de lente é engrossada e a parcela superficial das separações da cápsula de lente da camada mais profunda e estendem na câmara anterior. A patogénese desta desordem não é desobstruída, mas a radiação infravermelha intensa foi provavelmente o fator causal principal. Nós descrevemos um paciente com uma história da exposição de calor que tenha uma catarata e seja encontrada para ter a delaminação bilateral da cápsula de lente anterior. Os resultados da fotomicroscopia e da exploração e da microscopia de elétron de transmissão demonstraram uma separação lamelosa da parcela anterior da cápsula de lente, confirmando o diagnóstico da esfoliação verdadeira. ( info) |
6/143. A perda de contato iridolenticular nos olhos com síndrome da esfoliação pode proteger de encontro à glaucoma. FINALIDADE: Para fornecer a evidência para a hipótese que o contato iridolenticular dinâmico predispor ao desenvolvimento da glaucoma na síndrome da esfoliação (XFS). MÉTODOS: Nós apresentamos quatro pacientes com XFS bilateral e glaucoma unilateral da esfoliação (XFG) cujos os olhos normotensive tinham sofrido a perda traumático de contato iridolenticular dinâmico. RESULTADOS: Todos os 4 pacientes tiveram XFS bilateral e XFG desenvolvido somente nos olhos untraumatized. Um paciente teve a perda de contato iridolenticular no olho traumatizado, dois tiveram uma pupila nonreactive, e uma tinha tido a extração intracapsular da catarata na idade 28. CONCLUSÕES: A perda de contato iridolenticular dinâmico pode ajudar a proteger de encontro ao desenvolvimento da glaucoma nos olhos com XFS. ( info) |
7/143. Capsulorhexis secundários combinados e cirurgia vitreous em um exemplo da contração anterior da cápsula e da hemorragia vitreous. Uma mulher dos anos de idade 59 com hemorragia vitreous do diabético e abertura anterior contratante da cápsula recebeu capsulorhexis secundários e o plana das paridades do transporte vitrectomy em uma única operação. A cirurgia combinada era bem sucedida. Além, a abertura anterior da cápsula foi ampliada pelo procedimento e nenhuma hemorragia vitreous mais adicional ocorreu durante o período de uma continuação de 6 meses em ambos os olhos. Quando a redução anterior da abertura da cápsula é encontrada nos pacientes que exigem a cirurgia do vitreoretinal, combinando capsulorhexis e a cirurgia secundários do vitreoretinal junto em uma única operação forneça talvez uma boa alternativa do tratamento. ( info) |
8/143. Destacamento do corpo Ciliary causado pela contração da cápsula. Uma mulher dos anos de idade 74 desenvolveu a contração da cápsula associada com a efusão hypotony e choroidal 18 meses após o phacoemulsification uneventful com implantação poli da lente intraocular de 3 partes (methacrylate metílico). Destacamento revelado biomicroscopy do corpo ciliary do ultra-som e zonules esticados. Um neodymium radial: Capsulotomy anterior de YAG foi executado, tendo por resultado a definição do destacamento do corpo ciliary e da efusão choroidal assim como na pressão intraocular normal sobre 4 dias. ( info) |
9/143. Neodymium: Capsulotomy anterior parabólico do laser de YAG na síndrome extrema da contração da cápsula. Nós relatamos uma técnica do neodymium: Capsulotomy anterior parabólico do laser de YAG em um exemplo extremo da síndrome da contração da cápsula com oclusão completa do deslocamento da abertura central e da lente intraocular (IOL). Esta técnica consegue benefícios óticos e mecânicos de uma linha central visual desobstruída e de uma prevenção possível de um decentration mais adicional de IOL. ( info) |
10/143. Abcesso da espécie da candida de Intralenticular em um infante prematuro. FINALIDADE: Para relatar os resultados clínicos e histopatológicos de um infante prematuro com o retinopathy severo da prematuridade complicado pelo desenvolvimento de um abcesso fungoso intralenticular. MÉTODOS: Relatório do caso e revisão de literatura. RESULTADOS: Um septicemia desenvolvido da candida do infante marcada prematuro em um postconception de 29 semanas. Sobre as 10 semanas de seguimento, a catarata e a inflamação intraocular desenvolvidas sequencialmente em cada olho, como fêz o retinopathy progressivo da prematuridade com destacamento retinal do tractional. Abcesso intralenticular revelado vitrectomy e lensectomy do plana das paridades da candida da espécie. CONCLUSÃO: A catarata progressiva e a inflamação intraocular em um baixo infante do peso ao nascimento podem ser causadas pela infecção intraocular endógena secundária à candidíase sistemática. A catarata secundária ao retinopathy da prematuridade é rara. ( info) |