1/40. Tipo da displasia do Dentin mim--um relatório do caso. Um relatório do caso no tipo da displasia do dentin eu, uma doença congenital (defeito de gene dominante autosomal) que afeta os dentes deciduous e permanentes, são descritos incluindo respresentações de características, do raio X e de CT-resultados clínicos e histológicos. A terapia inclui a extração de todos os dentes, ectomization da alteração cística, revisão da cavidade paranasal. A reabilitação estética e funcional por meio da inserção de uma dentadura completa foi conseguida. ( info) |
2/40. Tipo Dentinal da displasia mim: relatório de um caso. Um exemplo do tipo dentinal da displasia eu sou apresentado. Este distúrbio hereditário raro do dentine é caracterizado pelos dentes curto-enraizados com constrições apicais cónicas afiadas, crescimento aberrante do dentine na câmara da polpa que conduz ao espaço reduzido da polpa nos dentes permanentes e obliteration pulpal total na dentição preliminar. O material clínico, radiográfico e histopatológico de um menino dos anos de idade 7, mostrando as características típicas desta desordem em que os dentes são perdidos prematuramente com os abcessos periapical, os quistos ou a esfoliação espontânea, é descrito. Uma revisão das teorias da patogénese desta circunstância é incluída. A gerência dos pacientes com displasia dentinal é difícil e um exame dos defeitos de várias estratégias do tratamento, incluindo a terapia endodontic convencional, a curetagem periapical e o enchimento retrógrado da raiz, e um regime preventivo, é discutido. Neste caso, apesar do diagnóstico que está sendo feito em uma idade adiantada e na provisão do cuidado dental regular, o paciente está perdendo agora os dentes por causa da formação espontânea do abcesso. ( info) |
3/40. O desenvolvimento deficiente localizado da raiz associou com o taurodontism: relatório do caso. Tipo Dentinal da displasia eu (DDI) sou um distúrbio raro na formação do dentin. Este relatório do caso ilustra características radiográficas diferentes de outros casos relatados de DDI nesse somente um quadrante (mais baixos dentes direitos do posterior) tem a característica de DDI e os molars superiores direitos e esquerdos exibem o taurodontism. Esta que encontra pôde ser uma variação de DDI. Entretanto, é possível que este tipo de defeito desenvolvente poderia ocorrer por causa das anomalias regionalizadas na função e na proliferação celulares como ocorre no odontodysplasia regional. ( info) |
4/40. Reduza a polpa pedras durante todo a dentição de gêmeos monozygotic: um relatório do caso. As calcificações de Pulpal são relativamente comuns. Entretanto, sua ocorrência na dentição inteira é relativamente infrequënte. A presença de tal calcificação desperta a suspeita da origem sistemática ou hereditária. Este relatório do caso descreve irmãs gêmeas com calcificações pulpal em suas dentições inteiras. Nenhuma causa sistemática foi detectada. O teste padrão da calcificação era parcialmente consistente com a condição hereditária da displasia dentinal. ( info) |
5/40. Displasia do Dentin, tipo II: relatório de 2 famílias novas e revisão da literatura. A displasia do Dentin, tipo II, é uma desordem dominante autosomal herdada em que os dentes preliminares são ambarinos e translúcidos, com as câmaras da polpa eliminadas pelo dentin anormal. Os dentes permanentes têm um caráter e uma coloração morfológicos coronais normais mas exibem o " tube" do thistle; - câmaras dadas forma da polpa assim como calcificações pulpal numerosas. A desordem foi tradicional provavelmente um tanto rara; entretanto, este artigo apresenta 2 famílias novas em que diversas gerações com a desordem foram relatadas aos autores dentro de um período de 1 ano. Igualmente inclui uma revisão da literatura que documenta um total de 17 famílias previamente relatadas. ( info) |
6/40. Dysosteosclerosis: um caso com resultados dentais originais e avaliação dos SEM de um dente hypoplastic. Um menino do ten-year-old, que tivesse os resultados dentais típicos do dysosteosclerosis tais como os dentes amarelados, hypoplastic, erupção retardada, que em cima da erupção, deteriorada ràpida, é apresentada. Até agora este é o primeiro caso conhecido relatado com uma ausência congenital dos primeiros molars permanentes. Além disso, a avaliação dos SEM do esmalte e do dentin foi executada em um dente de um paciente com o dysosteosclerosis pela primeira vez. Estes estudos mostraram as composições ultrastructural fracas devido à calcificação irregular. ( info) |
7/40. Tipo I. da displasia do Dentin estudos clínicos, morfológicos, e genéticos de um caso. Este relatório documenta um exemplo do tipo da displasia do dentin mim em uns 17 meninos dos anos de idade e em dois membros de sua família. Os resultados clínicos, radiográficos, histologic, e ultrastructural indicam que esta circunstância é distinta de outros defeitos hereditários do dentin. A entidade é transmitida como um traço dominante autosomal e caracterizada pelos dentes que têm uma cor normal e exibem o obliteration pulpal, raizes curtas, radiolucencies periapical, e a esfoliação espontânea. Nossos resultados ultrastructural em conformidade com aqueles relatados por Sauk e por associados. ( info) |
8/40. Síndrome de Seckel: relatório de um caso. Um exemplo interessante de um menino idoso de sete anos com uma combinação de resultados clínicos, genéticos, radiológicos, patológicos e dentais é apresentado em virtude da literatura da síndrome de Seckel. A aparência geral do paciente foi caracterizada pela testa pequena, orelhas posteriorly inclinadas, nariz ligeiramente beaked, estatura muito stunted midfacial da hipoplasia com microcefalia. Teve o atraso mental da fronteira com desenvolvimento de motor normal. O teste padrão dentoskeletal da classe II com overjet suave e mordida aberta, os dentes permanentes congenital de falta, o microdontia, a hipoplasia do esmalte, o taurodontism e a displasia dentinal foram observados de acordo com a examinação clínica e radiográfica. Em conclusão, a síndrome de Seckel não é encontrada rotineiramente em clínicas dentais, este caso ilustra a importância do cuidado dental em uma condição tão rara. ( info) |
9/40. Teste padrão hereditário para o tipo dentinal identificação da displasia: um relatório do caso. As calcificações pulpal generalizadas despertam a suspeita das doenças ou das condições da origem sistemática ou hereditária. Este relatório do caso descreve um paciente dos anos de idade 45 com calcificações e protrair pulpal generalizados das raizes nas áreas que correspondem às câmaras da polpa nos dentes de outra maneira normais. Os resultados similares estavam atuais no patient' filhas e irmão de s. Este teste padrão de calcificações pulpal é consistente com a condição hereditária do tipo dentinal identificação da displasia ( info) |
10/40. Imperfecta hypoplastic áspero do amelogenesis com hiperplasia folicular. Este relatório documenta um exemplo original do imperfecta hypoplastic áspero do amelogenesis com o oligodontia anterior aparente e de anomalias múltiplas dos tecidos mesenchymally derivados associados. Os dentes unerupted múltiplos mostraram o hypercementosis, distorceram raizes com formação aberrante do dentin, e marcaram a hiperplasia folicular. Os folículo hyperplastic tiveram uma aparência histopatológica complexa que recapitulated algumas características do Que-tipo fibroma odontogenic. As características destes dentes, da natureza das lesões foliculares associadas, e de seu relacionamento aos dentes unerupted são discutidas. ( info) |