1/49. Dentin dysplasi Skriv kliniska I., morfologiska och genetiska studier av ett ärende. Detta betänkande dokument ett fall av dentin dysplasi skriver I en 17-årig pojke och två medlemmar av hans familj. De kliniska, radiografi, histologic och strukturella undersökningsresultaten visar att detta villkor är skild från andra ärftliga defekter av dentin. Enheten som överförs som en dominant dominerande drag och kännetecknas av tänder som har en normal färg och som uppvisar pulpal utplåning, kort rötter, periapical radiolucencies och spontana flagning. Våra strukturella fynd i samförstånd med dem som rapporterats av Sauk and associates. ( info) |
2/49. osteogenesis imperfecta. Genomgång av litteraturen med presentation av 29 fall. Tolv familjer med 29 patienter visar olika mönster av osteogenesis imperfecta beskrivs, tillsammans med de genetiska, patologiska och kliniska funktionerna. Inga onormala blochemical funktioner hittades. det har visat att den bästa behandlingen är profylaktiska (t ex intramedullära nailingy eller stödjande. det fanns ingen anmärkningsvärd förbättring från någon form av medicinsk behandling. Dessa uppgifter jämförs med andra författare. ( info) |
3/49. Opalescent dentine i två drabbade syskon. Denna rapport beskriver tandläkare undersökningsresultaten och förvaltningen av syskon i en familj där tre generationer hade påverkats av osteogenesis imperfecta typ IV med opalescent dentine. Ärftliga opalescent dentine, eller opalescent tänder, är ett pathologic tandläkare villkor som kännetecknas av en störning av dentine formation som uppstår samtidigt med osteogenesis imperfecta. osteogenesis imperfecta är en genetiskt heterogen grupp av systematiska störningar av bindväv. De två syskon påverkas med opalescent dentine behandlades under allmän anestesi, och med rostfritt stål kronor, extraktioner och remsor kronor på primära tänder. Dessa rapporter visar att lämplig behandling av tandbildning unga patienter med opalescent dentine bör utföras i början av den primära tandbildning, och att denna första behandling kan ha långsiktiga fördelar i de blandade och permanent dentitions. ( info) |
| dentinogenesis imperfecta (DI) typ 2 är en sjukdom som ärvs i en enkel autosomala dominerande läge. Så fort tänderna falla kan föräldrarna ser problemet och leta efter en pediatrisk tandläkare rådgivning och behandling. tidig diagnos och behandling av DI rekommenderas, eftersom det kan förhindra eller avlyssna försämring av tänder och ocklusion och förbättra estetik. Syftet med artikeln är att presentera mål, behandlingsalternativ och problem vid behandling av DI i den tidiga primära tandbildning. En tvåstegs behandling av ett litet barn under generell anestesi beskrivs och diskuteras. Detta papper rekommenderar för svåra fall av DI två behandlingssteg utförs under generell anestesi. Etapp 1 är tidigt (runt ålder 18-20 månader) och riktar sig till som omfattar framtänder som kommit med sammansatta återställningar och de första primära molars med prefabricerade kronor. Etapp 2 (cirka år 28-30 månader) syftar till att skydda de andra primära molars med prefabricerade kronor och täcka canines med sammansatta återställningar. ( info) |
| dentinogenesis imperfecta (DI), där tänderna är missfärgade, genomskinligt och spröda, kan uppstå i isolering som en familjär drag och som en komponent i skelettet dysplasi osteogenesis imperfecta (OI). I Kapstaden familj hade 20 personer i 3 generationer mild OI, med den extra manifestationen av allvarliga DI. Familjen uppskattades till Dental Genetic enheten för University of Western Cape och lämpliga tandbehandling tillhandahölls. I den här inställningen utformades en detaljerad behandling plan för en hårt drabbade kvinna. Denna plan visat sig vara effektiv och kostnadseffektiv, och det slutliga resultatet var glädjande för patienten. dentinogenesis imperfecta är inte ovanligt och mycket väl kan uppstå i konventionella tandläkaryrket. Den nödvändiga kliniska expertisen är omfattas av kvalifikationerna hos de allmänna tandläkaren. ( info) |
6/49. Diagnostiska funktioner och pedodontic-Tandregleringstjänster förvaltning i dentinogenesis imperfecta typ II: en fallbeskrivning. dentinogenesis imperfecta typ II, kallas även ärftliga opalescent dentin, är en isolerad ärvda villkor sändas som en autosomala dominerande drag som påverkar den primära och permanent tandbildning. Den kombinerade pedodontic-Tandregleringstjänster förvaltningen av ett 4-åriga barn beskrivs. Efter Tandregleringstjänster analys att främja en gynnsam tillväxt resultatet består behandling återställande av primära tänder med rostfritt stål kronor och sammansatta kronor. Differentialdiagnos och alternativa terapier, inklusive Tandregleringstjänster överväganden, diskuteras. ( info) |
| Beröringen behandling av patienter med dentinogenesis imperfecta är en utmaning för tandläkaryrket eftersom många faktorer måste beaktas. Användningen av alla-keramisk återställningar att rehabilitera tandbildning av en ung patient med dentinogenesis imperfecta rapporteras. Förfaranden för klinisk och laboratorier beskrivs. ( info) |
| osteogenesis imperfecta (OI) är en ärftlig systemiska störning av bindväv. dentinogenesis imperfecta (DI), som ibland är en åtföljande symptom på OI, tillhör en grupp av genetiskt konditionerat dentin dysplasias och kännetecknas kliniskt av en opalescent gula utseendet på dentin. Även om tänder av DI fall slitage lättare och överdrivet jämfört med normala tänder, de inte verkar vara mer mottagliga för karies än normala tänder. Två fall av DI associeras med OI presenteras i detta dokument, med 1 fall lider av omvårdnad flaska karies. Tillämpningen av denna uppsats är att presentera de tandläkare och skelettsystemet egenskaperna hos måttligt och milt deltar DI associeras med OI och diskutera möjliga metoder för tandvård. patienter med OI och opalescent tänder bör utvärderas så snart de lövfällande tänderna falla; omedelbar tandvård engagemang och munhygien instruktion kan vara till hjälp för att minska behovet av omfattande tandvård. ( info) |
9/49. Återställande av en tandbildning som påverkas av dentinogenesis imperfecta använder I Ceram: en fallbeskrivning. En patient som lider av dentinogenesis imperfecta och därav följande noncarious tand förstörelse var upprättelse med I Ceram kronor. De problem som uppstått i diagnos, behandling planering och behandling diskuteras. ( info) |
| dentinogenesis imperfecta är en lokaliserad mesodermal dysplasi för dentin som påverkar både de primära och permanent dentitions. De flesta tidigare rapporter om dentinogenesis imperfecta beskriver behandling med overdentures, som har flera nackdelar. Denna rapport beskriver ett fall av dentinogenesis imperfecta i en 11-årig flicka. En kombination av reparativ beröringen och kirurgisk behandling användes för att lösa villkoret. ( info) |