1/64. tumeur Pleine-pseudopapillary du pancréas--un néoplasme rare et fréquemment mal diagnostiqué. INTRODUCTION : Nous décrivons une jeune femme avec une tumeur pancréatique peu commune. RÉSULTATS ET DISCUSSION : Intraoperatively, une tumeur sans à-coup délimitée et encapsulée ont été exposés. Elle était grande (5 cmx4 cm) et de la compatibilité pleine, avec une petite tige attachée au processus uncinate. La tumeur a été partiellement entourée par la tête pancréatique. L'aspect macroscopique a suggéré une tumeur bénigne. Les sections gelées ont indiqué une tumeur pancréatique bénigne, très probablement de nature endocrinienne. Basé sur ces résultats, l'enucleation de tumeur a été exécuté. Le patient récupéré rapidement de l'intervention et a été déchargé de l'hôpital après 2 semaines. Un an après traitement chirurgical, le patient est sans répétition. Le diagnostic final de la tumeur était une tumeur pseudo-papillaire pleine. ( info) |
| Le cystadenoma papillaire des glandes salivaires mineures est un néoplasme bénin rare qui ressemble médicalement aux kystes muqueux. Les dispositifs histologiques caractéristiques sont diagnostiques. Cependant, histologie il est particulièrement difficile interpréter de glande salivaire. Principalement, comme encore d'autres diagnostics différentiels cliniques et histologiques doivent prendre en considération le carcinome mucoepidermoid cystique bien-différencié et le type cystique papillaire de carcinome acinic de cellules, les deux néoplasmes malins des glandes salivaires. Nous rendons compte d'une femelle de 39 ans avec une lésion cystique bleuâtre au mucosa buccal, qui s'est produit 14 ans après l'excision d'apparaître semblable, kyste muqueux histologiquement prouvé de conservation au même endroit. L'histologie de cette tumeur, cependant, a indiqué un cystadenoma papillaire. Bien que rares, les néoplasmes bénins et malins de glande salivaire se produisent dans des glandes salivaires mineures, et sont médicalement indistinguibles des kystes muqueux de conservation. Le dermatologue devrait être au courant de ces diagnostics différentiels, puisque les différentes conséquences thérapeutiques résultent d'un diagnostic tôt obtenu par l'excision et l'examen histologique des tumeurs cystiques orales. ( info) |
3/64. Néoplasme cystique papillaire du pancréas dans un adolescent. Nous présentons un cas d'un garçon de 13 ans avec une masse abdominale gauche-dégrossie qui s'est avérée être un néoplasme cystique papillaire du pancréas. Cette lésion maligne de qualité inférieure de jeunes patients est très rare, et excessivement rare dans les mâles. La résection suivante de pronostic de cette tumeur est bonne. Nous présentons l'ultrason et l'image tomographique calculée de cette lésion, aussi bien que la pathologie brute et microscopique. ( info) |
4/64. tumeur plein-cystique-papillaire pancréatique : dispositifs clinicopathologic dans huit patients de hong kong et de l'examen de la littérature. les tumeurs Plein-cystique-papillaires (SCPTs) du pancréas sont rares. Les dispositifs et la pathogénie clinicopathologic de ces tumeurs ont attiré un certain nombre d'investigations, mais les résultats demeurent peu clairs. Nous avons étudié les données clinicopathologic, l'expression immunohistochemical des marqueurs de casserole-endocrine, les hormones, les récepteurs stéroïdes, et l'overexpression p53 dans SCPTs pancréatique de huit patients chinois (sept femmes, un homme) rassemblés sur des 24 périodes d'an. Ils ont expliqué 2.5% des tumeurs pancréatiques primaires. Les tumeurs ont été vues dans de jeunes femmes (âge moyen 27 ans). Elles étaient grandes (la taille moyenne de la tumeur réséquée était 8.4 cm), bénin, ont eu des secteurs pleins et cystiques, et ont été également distribuées dans le pancréas. Le diagnostic différentiel principal était tumeur endocrinienne pancréatique. Les tumeurs étaient négatives pour des marqueurs de casserole-endocrine, des hormones, le récepteur d'oestrogène, le récepteur de progestérone, et le p53. Jusqu'ici, 452 SCPTs pancréatique ont été documentés dans la littérature anglaise. Ils se sont produits dans les patients de différents groupes ethniques, en particulier dans les non-Caucasiens. Les tumeurs ont été fréquemment notées dans de jeunes femelles. Des cas rares de SCPTs pancréatique malin ont été souvent trouvés chez des hommes plus âgés et ont eu le comportement nonchalent. On l'a conclu que SCPTs pancréatique ont des caractéristiques clinicopathologic distinctes. Les observations actuelles, ainsi qu'un examen de la littérature suggère que l'overexpression de p53 ou de récepteur d'oestrogène ne soit pas important dans la pathogénie de SCPTs pancréatique. ( info) |
5/64. Déplacement d'un cystadenoma paraovarian papillaire serous volumineux par chirurgie endoscopique. Un rapport de cas. Un cas d'un cystadenoma paraovarian droit (7.3 litres) dans un jeune femme, 19 années, qui a été traité par la laparoscopie est décrit. Les avantages de la chirurgie endoscopique sont évalués. ( info) |
6/64. tumeur cystique papillaire du pancréas coexistant avec la leucémie à tricholeucocytes. La coexistence d'une tumeur cystique papillaire pancréatique avec la leucémie à tricholeucocytes est rapportée. Au meilleur de notre connaissance cette association n'a été jamais éditée. Un homme de 41 ans diagnostiqué avec la leucémie à tricholeucocytes a développé une deuxième malignité qui a correspondu à une tumeur pancréatique cystique papillaire. Le patient a subi le splenectomy et une résection chirurgicale tumorale, et est actuellement bien à 21 mois de suivi. Un rapport pathogénétique entre les deux malignités n'a pas été démontré. On a rapporté que la leucémie à tricholeucocytes est associée à un grand nombre de différentes deuxièmes malignités. En revanche, seulement deux tumeurs cystiques papillaires du pancréas ont été décrites associées à un deuxième néoplasme, à un carcinome papillaire thyroïde et à un carcinome du côlon. Cette tumeur pancréatique maligne bénigne ou de qualité inférieure peu commune se produit généralement dans la queue du pancréas de jeunes femmes. Nous voulons soumettre à une contrainte la présentation peu commune de cette tumeur pancréatique affectant la tête de la glande dans un patient masculin aussi bien que sa coexistence avec une leucémie à tricholeucocytes. ( info) |
7/64. tumeur Pleine-pseudopapillary du pancréas (tumeur de Frantz) chez les enfants : rapport de quatre cas et examen de la littérature. FOND : La tumeur Pleine-pseudopapillary du pancréas (SPT) est un néoplasme particulièrement rare chez les enfants. Son origine demeure énigmatique. Elle est de bas potentiel malin et se produit plus souvent dans de jeunes femelles. PATIENTS ET MÉTHODES : Un examen cumulatif du tumor' ; caractéristiques clinicopathologiques de s du world' ; la littérature de s est présentée. Le cours clinique, les données pathohistologic et les résultats de la chirurgie de quatre enfants autrichiens traités au Hôpital Général de Vienne sont analysés. RÉSULTATS : Entre 1987 et 1999, quatre filles (âge : 12--16 ans) avec le SPT ont été diagnostiqués à notre établissement. Tous les patients se sont présentés avec une masse abdominale et une douleur abdominale non caractéristique. Deux tumeurs ont été trouvées dans la queue, une dans le corps et la queue et une dans la tête du pancréas (diamètre : 7--15 cm). Les procédures chirurgicales ont inclus trois pancreatectomies distaux et un duodenopancreatectomy partiel (procédé de Whipple). Un patient a eu deux répétitions avec les métastases qui pourraient seulement être partiellement réséquées. La chimiothérapie a été lancée pour ce patient. Dans la période de suivi (gamme : pendant 6 mois à 12 ans) tous les patients sont vivants sans l'évidence de la répétition. CONCLUSIONS : Le SPT est un diagnostic différentiel rare d'une masse pancréatique chez les enfants. Il est obligatoire d'établir ce diagnostic puisque le déplacement chirurgical complet de la tumeur même en cas de métastases ou d'invasion locale offre un excellent pronostic. ( info) |
| La tumeur cystique et pleine papillaire du pancréas est un néoplasme rare avec le bas potentiel de malignité généralement trouvé dans de jeunes femmes. Bien que sa présentation soit en général une de plaintes abdominales vagues, ses caractéristiques radiographiques et histologiques sont distinctes. L'identification du spectre clinique et pathologique de la tumeur cystique et pleine papillaire du pancréas est essentielle pour diagnostiquer cet état rare et le différencier d'autres masses pancréatiques produites dans les jeunes. ( info) |
9/64. Néoplasme épithélial papillaire plein et cystique du pancréas. Un rapport de 3 cas. C'est un rapport de 3 patients féminins présent avec des néoplasmes épithéliaux papillaires pleins et cystiques du pancréas (SCPEN). Chacune des 3 lésions était des résultats fortuits. SCPEN est une tumeur maligne de qualité inférieure rare qui est histologiquement distincte de la tumeur ductal d'adénocarcinome et de cellules d'îlot, se produit principalement dans de jeunes femmes, et est favorable à la chirurgie. La cellule d'origine est le sujet d'une certaine discussion. ( info) |
10/64. tumeur cystique pleine de Pseudopapillary résultant d'un emplacement extrapancreatic. Une caisse de tumeur cystique pleine pseudopapillary surgissant dans l'épiploon d'un femme de 46 ans est présentée. Une tumeur bien définie et encapsulée mesurant 5.2 x 4.0 x 4.0 cm a été histologiquement caractérisée par une combinaison des modèles de croissance pleins et pseudopapillary des cellules de tumeur avec le cytoplasme pâle-à-éosinophile abondant. On n'a observé aucun tissu pancréatique dans ou à côté de la tumeur. Immunohistochemically, la tumeur était positif pour le vimentin, l'antigène épithélial de membrane, et l'alpha1-antichymotrypsin. Ultrastructuralement, les cellules de tumeur ont contenu les granules denses d'électron des tailles variables, lysosomes de représentation le plus susceptibles. L'écoulement cytometry a montré un contenu diploïde d'adn avec une haute fraction de S-phase. Le patient allait bien sans répétition de 3 mois après diagnostic. Il est important d'inclure la tumeur cystique pleine pseudopapillary dans le diagnostic différentiel des tumeurs omentales. ( info) |