Riportati casi "Condroma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

Filtrare per parole chiave:



Recupero documenti. Attendere prego...

1/535. Chondroma atipico della cartilagine del cricoid: risultati citologici ed istopatologici di aspirazione dell'fine-ago.

    Il Chondroma dello scheletro laringeo è un neoplasma raro e benigno si è manifestato o come massa del collo o, se situato lentamente all'interno delle vie respiratorie, come l'ostruzione, la raucedine, o dispnea progressiva. Il luogo più comune è il piatto posteriore della cartilagine del cricoid. Un chondroma perichondrial atipico in seguito al piatto anteriore della membrana della cartilagine del cricoid come massa del collo in una giovane femmina è presentato. La diagnosi è stata fatta su un'aspirazione dell'fine-ago della massa e successivamente è stata confermata da esame istologico del massachusetts asportato. Anche se rari, i tumori cartilaginosi dello scheletro laringeo possono manifestarsi come massa del collo e la diagnosi può essere fatta dalla biopsia di aspirazione dell'fine-ago congiuntamente agli esami radiografici e clinici. Di conseguenza, l'esistenza e l'inclusione di questi tumori nella diagnosi differenziale delle masse del collo dalla biopsia di aspirazione dovrebbero essere considerate dai clinici e dai patologi e particolarmente dai cytopathologists, quando le componenti cartilaginose sono incontrate. ( info)

2/535. Corpi calcificati in cisti popliteal: un'apparenza radiografica caratteristica.

    I corpi calcificati in cisti popliteal hanno un'apparenza radiografica caratteristica che può essere confermata da arthrography. I corpi calcificati possono presentare nel giunto allineare dovuto il trauma, il arthropathy con conseguente distruzione unita, o il osteochondromatosis synovial. Questi corpi allentati calcificati possono passare in una ciste popliteal con le comunicazioni giunto-bursal posteriori o possono presentare in una ciste popliteal dal chondrometaplasia. L'interpretazione radiografica corretta escluderà i tumori molli del tessuto e le lesioni vascolari come considerazioni differenziali. L'amministrazione di questi pazienti sarà determinata dalle circostanze cliniche poiché nè le cisti popliteal nè il osteochondromatosis synovial sono necessariamente sintomatico. ( info)

3/535. Enchondroma come causa di dolore del midfoot.

    Il Enchondroma è un tumore comune dell'osso del piede. È segnalato spesso nei phalanges e nei metatarsei distali. Gli autori, tuttavia, presentano uno studio finalizzato raro di due pazienti con i enchodromas come la causa di dolore del midfoot. Un caso ha presentato nel cuneiform laterale che al authors' la conoscenza è il primo caso segnalato nella letteratura. Due casi sono presentati con la loro amministrazione chirurgica compreso l'innesto ed il follow-up calcaneal autogeni. ( info)

4/535. attivazione Preoperative dell'ANIMALE DOMESTICO per la valutazione di zona della corteccia di motore in chondroma precentral.

    PRIORITÀ BASSA: Un problema principale nella progettazione preoperative per i tumori precentral è la valutazione esatta del rapporto spaziale fra il tumore e le zone dal punto di vista funzionale relative del cervello, che possono essere difficili usando soltanto la formazione immagine morfologicamente orientata (CT, MRI). Di conseguenza, abbiamo applicato l'ANIMALE DOMESTICO di attivazione del motore e PET/MRI ha ricoperto in un paziente con un tumore precentral. DESCRIZIONE: Segnaliamo il caso di una donna di 21 anno che soffre dall'emicrania di destra-parteggiata progressiva e dal dysesthesia intermittente del piedino di sinistra. MRI ha mostrato un tumore del hypointense con l'aumento eterogeneo di contrasto nella giusta zona precentral. Per la valutazione preoperative del rapporto spaziale fra il tumore e la zona della corteccia di motore, il paziente ha subito due esplorazioni di tomografia a emissione di positroni di F-18-fluorodeoxyglucose (ANIMALE DOMESTICO) (un'attivazione motori dei 2. e di 1. circostanze di riposo del piedino di sinistra) ed il calcolo successivo delle immagini di sottrazione dell'attivazione meno resto. La fusione dei dati di MRI e dell'ANIMALE DOMESTICO (PET/MRI ricoperto) è stata effettuata per la presentazione bimodale di morfologia e di funzione. L'ANIMALE DOMESTICO ha rivelato un modello di attivazione dietro e sotto il tumore, indicante che la zona della corteccia di motore è stata spostata alla parte posteriore. I risultati dell'ANIMALE DOMESTICO sono stati confermati dall'elettrofisiologia intraoperative. Lo stimolo corticale unito con il neuronavigation intraoperative ha localizzato esattamente la zona di motore del piede sinistro e del piedino al bordo dorsale, sotto ed alla laterale alla lesione. Dopo resezione completa del tumore solido, l'esame istopatologico ha rivelato un chondroma. Il corso postoperatorio era non movimentato ed il paziente è stato scaricato senza deficit neurologici. CONCLUSIONI: Questo caso indica che la formazione immagine biomodal (PET/MRI) fornisce una valutazione esatta non invadente delle zone dal punto di vista funzionale importanti della corteccia per la progettazione preoperative nei pazienti le lesioni cerebrali. ( info)

5/535. chondroma e osteochondroma Para-articolari del rilievo grasso infrapatellar: un rapporto di tre casi.

    Segnaliamo tre casi del chondroma e del osteochondroma para-articolari nella regione di rilievo grasso infrapatellar. Tutte e tre le lesioni sono state resecate ed esaminato state istologicamente. Due di loro erano soprattutto cartilaginosi con un modello lobular internamente ed uno uniformemente osseous con cartilagine periferica. Concludiamo che queste lesioni non sono le stesse. Il precedente dovrebbe essere indicato chondroma para-articolare dopo Jaffe e gli ultimi, osteochondroma. ( info)

6/535. Ambulatorio conservatore per il chondrosarcoma del primo osso metacarpal.

    Un caso raro di un chondrosarcoma del primo osso metacarpal è presentato. La lesione è stata interpretata radiografico inizialmente come enchondroma ed è stata trattata convenzionalmente dal curettage e dall'innesto autologous cancellous dell'osso. Dopo l'istologia finale, un chondrosarcoma di qualità inferiore è stato segnalato. Una resezione di intero primo osso metacarpal è stata effettuata, seguito da ricostruzione usando una fissazione corticocancellous autologous dell'innesto e del piatto dell'osso, generante i arthrodeses dei giunti adiacenti. Anche se i enchondromas isolati sono considerati di non avere potenziale maligno, l'esame istologico è essenziale per eliminare la malignità. Una biopsia preoperative dovrebbe essere suggerita in lesioni ritenute sospetto per essere chondromas. Chondrosarcomas è situato raramente in ossa della mano, in cui sono trattati solitamente dall'amputazione. Con il caso presentato desideriamo sostenere che le casse del chondrosarcoma di qualità inferiore e intraosseo (fase IA) possano essere trattate da ambulatorio conservatore, particolarmente quando è situato nel pollice. ( info)

7/535. Chondrolipoma del seno: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura.

    Chondrolipoma del seno è un tumore mesenchymal cartilagine-contenente benigno raro. Nel caso presentato, un paziente con la massa del seno rilevata da esame fisico è stato trovato per avere un nodulo discreto contenere il tessuto fibrolipomatous con le zone focali di cartilagine. Una revisione della diagnosi di differenziale e della letteratura dei tumori mesenchymal benigni del seno è discussa. ( info)

8/535. Chordoma intraosseo vertebrale o resto notochordal gigante?

    Chordomas dei corpi vertebrali lombari è raro. Segnaliamo un caso insolito di un chordoma interamente intraosseo della quinta vertebra lombare trattata da vertebrectomy. Le radiografie convenzionali e lo scintigraphy erano normali. La lesione è stata visualizzata bene dal SIG. formazione immagine, ma ha mostrato soltanto la leggera sclerosi sul CT. Diamo i nostri motivi per la fabbricazione della diagnosi del chordoma piuttosto che il resto notochordal gigante e discutiamo i problemi dell'amministrazione derivando da questo dilemma diagnostico. ( info)

9/535. Una nuova osservazione del Carney' triade di s con il periodo lungo di follow-up ed i tumori supplementari.

    Eziologia del Carney' la triade di s (tumori stromal gastrointestinali, chondromas polmonari e paragangliomas) è sconosciuta e soltanto 57 casi è stata segnalata dalla relativa identificazione in 1977. Segnaliamo il decorso clinico di una femmina con la triade completa ed alcuni tumori supplementari. I paragangliomas vagali bilaterali sono stati trattati chirurgicamente e con la radioterapia fra le età di 24 e 26 anni. Successivamente ha subito la chirurgia per un leiomyosarcoma gastrico (27 anni), un adenoma pleomorphic della ghiandola parotidea (49 anni) e un cancro della mammella multifocale con la diffusione ascellare (50 anni). Una lesione calcificata inoltre è stata notata nel polmone di sinistra, la diagnosi radiologica di cui era costante con il chondroma. Un paraganglioma mediastinico, rilevato a 56 anni sui raggi x di controllo della cassa, parzialmente è stato asportato a 63 anni. All'ultimo controllo, realizzato a 66 anni, il paziente era vivo con il paraganglioma cervicale e mediastinico residuo. Il suo fratello minore è stato influenzato da Hirschsprung' malattia di s e morto a 54 anni di cancro rettale. La sua figlia è 33 e sta soffrendo dalla nascita con costipazione severa. In conclusione, questo è uno dei pazienti continuati più lunghi con Carney' triade di s. Il suo caso illustra l'esigenza del riconoscimento iniziale della regolazione per rilevare i tumori componenti in una fase quando l'ambulatorio può essere curativo ed attento e tutta la vita nel follow-up, sia perché il multicentricity delle componenti classiche tende a manifestarsi metachronously che a causa della tendenza a sviluppare altri tumori, alcuni di cui possono essere maligni. Ancora, la presenza di Hirschsprung' malattia di s nel patient' famiglia di s, accoppiata con l'origine comune presunta di due lesioni componenti dai derivati della cresta neurale, nuovi viali aperti per la comprensione di questo disordine. ( info)

10/535. Chondroma dell'osso hyoid: un rapporto di caso.

    Il Chondroma dell'osso hyoid è estremamente raro. Segnaliamo il caso delle 24 donne di anni con un chondroma di maggior cornu dell'osso hyoid. In più, discutiamo le diagnosi cliniche e patologiche di differenziale. ( info)
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)| Avanti ->


Lasciare un messaggio su 'Condroma'


Non valuta né garantisce l'accuratezza dei contenuti di questo sito web. Fai click qui per la clausola completa di garanzia da eventuali responsabilità.