1/59. Displasia cemento-osea florida. Informe de un caso. Un caso de la displasia cemento-osea florida en un muchacho japonés de 16 años se presenta. La lesión era inusualmente grande y afectó a los cuatro cuadrantes. El aumento progresivo en el bulto de la lesión fue considerado. ( info) |
2/59. Flujometría del laser Doppler: una ayuda en la diagnosis diferenciada de radiolucencies apicales. El caso de un paciente que tiene 2 dientes con los radiolucencies apicales asociados que respondieron a las pruebas convencionales de la pulpa se presenta. Una decisión fue tomada para reexaminar al paciente en los intervalos algo que el tratamiento de canal de raíz. Durante una visita de memoria, el uso de un flujómetro disponible del laser Doppler permitió la detección de flujo de sangre dentro de los dientes afectados. Una diagnosis de la displasia cemental periapical (cementoma) fue hecha. ( info) |
3/59. Displasia cemento-osea focal en el maxilar mímico el granuloma periapical. Un caso de la displasia cemento-osea focal del maxilar en un hombre de 19 años se divulga. Clínico, la lesión se asemejó a pathosis periapical del origen odontogenic. Las características clínicas e histopatológicas de la displasia cemento-osea se repasan. ( info) |
4/59. Displasia osea florida de la mandíbula: informe de un caso. En 1986, una mujer del afroamericano de 60 años visitó la escuela de la universidad de Marquette de la odontología con una queja de un dolor vago, embotado en su cuadrante izquierdo más bajo. El diente No. 19 fue extraído 10 años anterior debido a decaimiento extenso, y el diente No. 18 había recibido terapia de canal de raíz. Una radiografía panorámica reveló la presencia de lesiones (opaco a las radiaciones-radiolucent) mal definidas, multiloculares, mezcladas presentes a través de la quijada más baja. La trataron con los antibióticos y fueron programada para las visitas de la carta recordativa. Cuando persistieron los síntomas, el diente No. 18 fue retirado con terapia de canal de raíz y una biopsia representativa fue tomada del área de la mandíbula izquierda. La biopsia demostró la presencia de osteomielitis crónica. Trataron con los antibióticos y fueron programado al paciente para las visitas periódicas del chequeo. En febrero de 1995, ella volvió con los mismos síntomas en la mandíbula izquierda. Una radiografía panorámica demostró la persistencia de las lesiones opaco a las radiaciones-radiolucent mezcladas a través de su mandíbula; sin embargo, la masa en el lado izquierdo era más opaca a las radiaciones y había asumido un " cottonwool" aspecto. El diente No. 18 fue extraído y una biopsia fue tomada del área. Después de correlacionar el comportamiento clínico, el aspecto radiográfico, y las características histopatológicas, una diagnosis de la displasia osea florida con osteitis fue hecha. Este caso representa un ejemplo clásico de la dificultad en el diagnóstico de lesiones fibro-oseas usando la interpretación radiográfica solamente y la necesidad de correlacionar las características clínicas, radiográficas, e histopatológicas para alcanzar una diagnosis. Además, el presente caso demuestra claramente problemas del tratamiento de una condición de otra manera uno mismo-limitadora cuando la implicación secundaria con osteomielitis está también presente. Una breve descripción de las condiciones que fueron incluidas en la diagnosis diferenciada y su gerencia se presenta. ( info) |
5/59. Displasia cemental periapical: informe del caso. Los autores presentan un caso de la displasia cemental periapical que afecta al colmillo izquierdo de la mandíbula, con pulpa vital, en un paciente femenino del negro de 43 años, una ocurrencia que siga los casos clásicos encontrados en la literatura. La necesidad de una historia cuidadosa, los exámenes clínicos y radiográficos y las pruebas de la vitalidad se acentúan para alcanzar la diagnosis correcta de esta enfermedad. ( info) |
6/59. Cementoblastoma que se convierte: informe del caso y actualización de la diagnosis diferenciada. El cementoblastoma benigno es un tumor odontogenic raro que tiende a ocurrir en las quijadas de la gente joven. Se caracteriza lo más comúnmente posible como masa opaca a las radiaciones circunscrita atada a las raíces de diente y bordeada por una zona radiolucent fina. Las lesiones tempranas, sin embargo, son radiolucent y se pueden confundir con condiciones periapicales resultando de los dientes nonvital. El tumor se reconoce raramente hasta que produzca dolor o la extensión de la quijada. Si la diagnosis se establece temprano, el diente se puede ahorrar por el tratamiento endodontic seguido por la resección apical de la raíz y el enucleation quirúrgico del tumor. Este informe del caso documenta el origen, el desarrollo, y el potencial de crecimiento ilimitado de un cementoblastoma. Las radiografías tomadas en los intervalos anuales revelan ensanchar inicial del espacio periodontal del ligamento que creció en 3 tumores radiolucent y opacos a las radiaciones mezclados cm durante un período de cuatro años. La diagnosis diferenciada y algunos criterios a ayudar a distinguir el cementoblastoma de lesiones de similar-aparición se repasan. ( info) |
7/59. cementoma de Gigantiform: presentación clinicopathologic de 3 casos. El cementoma de Gigantiform es una enfermedad fibro-cemento-osea rara, benigna de las quijadas, vista lo más frecuentemente en chicas jóvenes. Radiográfico, presenta típicamente como lesiones radiolucent-opacas multiquadrant, expansile, mezcladas que crucen los midlines de las quijadas. Aunque los casos con un patrón familiar se observen en algunas publicaciones, los casos esporádicos se han divulgado sin antecedentes familiares. El cementoma del gigantiform del término se ha utilizado alternativamente con designaciones de otras entidades fibro-oseas, con todo su uso se debe restringir por los criterios definidos adjunto. En este artículo, divulgamos 3 casos de cementoma del gigantiform. Las características clínicas, radiográficas, y microscópicas de estas lesiones se presentan, junto con criterios para distinguir cementoma del gigantiform de otras enfermedades fibro-oseas de las quijadas. Se discuten un mecanismo patogénico posible y las recomendaciones del tratamiento. ( info) |
8/59. Displasia de Gnathodiaphyseal: un síndrome de lesiones fibro-oseas de quijadas, de la fragilidad del hueso, y de la inclinación del hueso largo. Divulgamos un síndrome esquelético generalizado inusual caracterizado por las lesiones fibro-oseas de las quijadas con un componente del cuerpo del psammomatoid, una fragilidad del hueso, y una inclinación/una esclerosis prominentes de huesos tubulares. Los ajustes del caso con el perfil emergente de un síndrome distinto con semejanzas a los casos previamente divulgados, de algo con una herencia dominante de un autosoma y de otros esporádicos. Sugerimos que el síndrome esté nombrado displasia gnathodiaphyseal. Habían diagnosticado al paciente previamente con la displasia fibrosa polyostotic (PFD) a otra parte, pero la evaluación clínica adicional, el estudio histopatológico, y el análisis de la mutación excluyeron esta diagnosis. Además de proporcionar una observación nueva de un síndrome hasta ahora mal caracterizado, el caso ilustra la necesidad de los criterios de diagnóstico rigurosos para el FD. Las lesiones de la quijada demostraron características fibro-oseas con las características histopatológicas del fibroma de cemento-osificación, variante del psammomatoid. Este caso acentúa que los límites entre GNAS1 genuino FD mutación-positivo y otras lesiones fibro-oseas que ocurren en las quijadas se deben mantener definidos agudamente, contrariamente a una tendencia que prevalece en la literatura. Un estudio patológico detallado reveló características previamente no denunciadas del fibroma de cemento-osificación, incluyendo la participación de myofibroblasts y la ocurrencia de los cuerpos del psammomatoid y de la mineralización aberrante, dentro de las paredes de los vasos sanguíneos. El trasplante de las células stromal crecidas de la lesión en ratones immunocompromised dio lugar a una mímica cercana de la lesión nativa, incluyendo la formación esporádica de cuerpos del psammomatoid, sugiriendo una anormalidad intrínseca de células de hueso-formación. ( info) |
9/59. osteosarcoma de Chondroblastic: presentación del caso. El pronóstico del osteosarcoma de la quijada es mejor con diagnosis temprana y cirugía radical. El pronóstico también se mejora con la radiación y la quimioterapia adjunctive. ( info) |
10/59. fibroma de Cemento-osificación de sinos maxilares y esfenoidales: informe del caso y revisión de literatura. Divulgamos un caso del fibroma de cemento-osificación (COF) que implica los sinos maxilares y esfenoidales y repasamos la literatura para estudiar las características clínicas, los resultados de la proyección de imagen y las características histopatológicas de COF. El cuidado especial fue tomado para distinguir esta lesión de la displasia cemento-osea (BACALAO). Es casi inevitable que la diagnosis diferenciada del BACALAO y de COF será complicada por el hecho de que algunas características patológicas son compartidas por ambas lesiones. Los resultados clínicos, radiográficos y patológicos de una incorporación combinada del estudio son importantes para asegurar una diagnosis exacta. La carta recordativa postoperatoria es esencial, especialmente en caso de que el retiro incompleto del COF fue realizado. ( info) |