1/75. Plasmacytoma peritoneal disseminado que segue a transplantação cardíaca. As desordens lymphoproliferative de Posttransplant (PTLD) são um comorbidity importante em pacientes de transplantação immunosuppressed. Nós descrevemos um exemplo original de PTLD, um plasmacytoma peritoneal disseminado em um paciente de transplantação cardíaco dos anos de idade 56 que apresenta com ascites. Os resultados tomográficos computados associados incluem o engrossamento omental, o encalhamento mesenteric, e as ascites. ( info) |
2/75. Loffler' síndrome de s: veia pulmonaa e análise de fluxo transmitral de doppler pelo ecocardiografia-relatório transesophageal de um caso. Loffler' a síndrome de s é definida pelo eosinophilia prolongado e profundo e pela cardiomiopatia restritiva. A ecocardiografia de Doppler é útil no diagnóstico e na gerência desta entidade. De um lado, a deficiência orgânica diastolic é avaliada melhor pela ecocardiografia transesophageal do que pela ecocardiografia transthoracic, principalmente na análise do fluxo de Doppler da veia pulmonaa. Nós descrevemos um paciente com Loffler' síndrome de s, cujo o fluxo da veia pulmonaa, obtido pela ecocardiografia transesophageal, era útil para a melhor gerência da doença. ( info) |
3/75. O movimento atrioventricular do anel distingue sempre a constrição da limitação? Um estudo miocárdico da imagem latente de Doppler. A pericardite constritiva e a cardiomiopatia restritiva podem ser difíceis de diferenciar-se na examinação clínica. A ecografia cardíaca está sendo usada cada vez mais como o método de escolha não invasor confirmando as anomalias morfológicas e hemodynamic específicas associadas com uma ou outra circunstância. A interrogação do movimento do plano da válvula atrioventricular pela imagem latente miocárdica de Doppler (DMI) foi sugerida como uma aproximação nova valiosa que pudesse ajudar a diferenciar um do outro. Nós relatamos a cor DMI, DMI pulsado, e resultados da taxa de tensão em 2 casos da pericardite constritiva em que a consideração do teste padrão anular do movimento sozinho não permitiria tal diferenciação. ( info) |
| As anomalias o mais geralmente associadas nos pacientes com atresia biliar extrahepatic são defeitos cardiovasculares, digestivos e splenic. Das anomalias cardiovasculares, há muito poucos relatórios da atresia biliar com cardiomiopatia. Nós relatamos o primeiro exemplo de uma criança com atresia biliar extrahepatic e cardiomiopatia restritiva. O paciente era um menino 13 mês-velho diagnosticado com atresia biliar extrahepatic na idade de 2 meses, quando se submeteu à laparotomia para o diagnóstico definitivo. Portoenterostomy Hepatic foi executado após o cholangiogram confirmativo. Recentemente, desenvolveu a tosse e a dispnéia severas, e seus sintomas respiratórios agravaram-se. O radiograph de caixa mostrou a cardiomegália. A ecocardiografia bidimensional mostrou ampliação biatrial marcada. No ecocardiograma da modalidade do m, um aumento ligeiro na dimensão ventricular esquerda foi considerado na diástole adiantada com uma função ventricular esquerda relativamente boa. O traçado Mitral de Doppler da afluência mostrou uma E-velocidade aumentada (1.1 m/sec) com tempo de retardação diminuído (75 m/sec), e aumentou a relação de E/A (0.33). Foi diagnosticado como tendo a cardiomiopatia restritiva com características ecocardiográficas características. ( info) |
5/75. O amyloidosis cardíaco associou com a mutação do transthyretin Ile122 em uma família caucasiano. O associado variante do transthyretin Ile122 com cardiomiopatia restritiva foi descrito nos African-Americans e estimado para estar atual em aproximadamente 4% da população preta. Nós relatamos a primeira família Americano-Caucasiano com a cardiomiopatia devido à mutação de TTR Ile122. A predominância elevada desta mutação na população preta e na descoberta que pode causar a doença em outras populações étnicas destaca a importância de considerar este amyloidosis sistemático dominante autosomal em todos os indivíduos com cardiomiopatia restritiva. O diagnóstico inadequado combinado com o tratamento impróprio pode ter um impacto significativo na morbosidade e na mortalidade. ( info) |
6/75. cardiomiopatia restritiva reversível devido à doença do depósito da luz-corrente. O depósito sistemático da luz-corrente devido aos dyscrasias da pilha de plasma manifesta como um formulário da cardiomiopatia restritiva com deficiência orgânica ventricular diastolic. Embora estas manifestações sejam prováveis ser amyloidosis cardíaco, se estas circunstâncias patológicas são reversíveis depois que o tratamento das desordens subjacentes da pilha de plasma é desconhecido. A nosso conhecimento, nós descrevemos o primeiro paciente com o depósito cardíaco da luz-corrente devido ao myeloma múltiplo em quem os fatores ecocardiográficos e bioquímicos da função cardíaca foram melhorados dramàtica após a remissão desta desordem. Nós emfatizamos que a cardiomiopatia restritiva devido ao depósito da luz-corrente pode ser reversível e ter um prognóstico relativamente melhor após a remissão de dyscrasias da pilha de plasma. ( info) |
7/75. Resposta favorável ao interferon-alfa da elevado-dose na síndrome hypereosinophilic idiopática com cardiomiopatia restritiva--relatório do caso e revisão de literatura. A síndrome hypereosinophilic idiopática é caracterizada por uma superproduçao prolongada dos eosinophils de causa desconhecida além do que dano específico do órgão devido à toxicidade da proteína do eosinophil-derivated. Seu prognóstico é correlacionado com a participação do coração essa resultados em uma cardiomiopatia restritiva. Isto é freqüentemente biventricular. A infiltração ventricular esquerda isolada foi relatada raramente. Os autores relatam um exemplo da síndrome hypereosinophilic idiopática com participação cardíaca que eliminam a cavidade ventricular esquerda com um resultado clínico favorável que segue uma terapia da combinação com o interferon-alfa, o hydroxyurea e o prednisone. Os dados de outro estudam tratar o tratamento da síndrome hypereosinophilic idiopática com interferon-alfa são revistos e discutidos. ( info) |
8/75. Identificação não invasora de anomalias simpáticas e metabólicas miocárdicas em um paciente com cardiomiopatia restritiva--em comparação com a imagem latente da perfusão. Um homem dos anos de idade 42 teve o início insidioso da parada cardíaca, e foi diagnosticado como tendo a cardiomiopatia restritiva. O estudo da ecocardiografia de Doppler mostrou o tempo de retardação curto do tempo de abrandamento isovolumic da onda e do short de E no fluxo transmitral de Doppler. Submeteu-se ao ácido Tl-201, I-123 pentadecanoic beta-metílico-iodophenyl (BMIPP) e ao scintigraphy cardíaco de I-123-metaiodobenzylguanidine (MIBG). Os estudos Tl-201 mostraram a tomada normal no ventrículo esquerdo que indica a perfusão normal do sangue. I-123 BMIPP e I-123 MIBG mostraram a tomada reduzida no segmento inferior do miocárdio, indicando o prejuízo do metabolismo do ácido gordo e de anomalias simpáticas. ( info) |
9/75. Discriminação entre a doença pericardial e a doença miocárdica usando a imagem latente de Doppler do tecido em um paciente com parada cardíaca e o myeloma múltiplo direito-tomados o partido. Nós relatamos um exemplo da parada cardíaca direito-tomada o partido associada com o myeloma múltiplo. O Amyloidosis foi provado pela biópsia rectal. Neste caso nós podíamos demonstrar a doença miocárdica usando a ecocardiografia de Doppler do tecido, mesmo na presença do tamponade cardíaco. ( info) |
10/75. Tomada miocárdica regional paradoxal entre 201Thallium e 123I-BMIPP SPECT nos pacientes com cardiomiopatia. O significado clínico do fenômeno combinado mal paradoxal entre (201) o Tl e (os 123) I-BMIPP é ainda desconhecido. Nós relatamos dois casos que revelaram uma tomada miocárdica regional paradoxal entre dois tracers nos pacientes com cardiomiopatia. Pode haver miocárdio anormal nestes pacientes onde transporte ativo (201) do Tl é perturbado e o transporte passivo (de 123) I-BMIPP não é disordered. ( info) |