1/483. Un informe del caso del carcinosarcoma gástrico con la diferenciación rhabdomyosarcomatous y del neuroendocrinal. Divulgamos adjunto un carcinosarcoma gástrico inusual con la diferenciación rhabdomyosarcomatous y del neuroendocrinal en un varón de 63 japoneses de los años. El tumor era un tumor polipoide grande pedunculado (7 x 6.5 x 3.5 cm) localizado en el píloro. Histológico, invadió al subserosa y fue compuesto de componentes adenocarcinomatous y sarcomatosos. Los focos Adenocarcinomatous demostraron tubular a los patrones sólidos y ocuparon generalmente las piezas que hacían frente al lumen gástrico, mientras que los componentes sarcomatosos demostraron un arreglo generalmente irregular y sólido. Había transiciones entre los elementos sarcomatosos y del carcinoma. Además, las células del carcinoma con a cuerda-como o el arreglo trabecular similar a ése considerado en el chromogranin expresado carcinoma endocrino A, y fueron observadas principalmente en un área intermedia entre los focos adenocarcinomatous y sarcomatosos. Las áreas sarcomatosas fueron compuestas principalmente de las células del huso y contuvieron de vez en cuando un componente sarcomatoso que demostraba la diferenciación rhabdomyosarcomatous. Esto es un caso interesante para considerar cómo la variedad de tipo de la célula apareció en tal tipo de tumor en el estómago. ( info) |
2/483. carcinosarcoma, el carcinoma intraepitelial endometrial y la endometriosis después de tamoxifen terapia en cáncer de pecho. La cuarta caja de tumor mesodérmico heterólogo de la recopilación uterina, de que desarrollado, años de siguiente tamoxifen la terapia para el cáncer de pecho en una mujer posmenopáusica sin la irradiación pélvica anterior, se presenta con endometriosis coincidente y carcinoma intraepitelial endometrial. Esta coincidencia después de que tamoxifen el tratamiento aparece ser una indicación para la potencia carcinógena posible de tamoxifen. ( info) |
3/483. Carcinoma de recogida sarcomatoide del conducto. FONDO: La recogida de carcinoma del conducto se ha reconocido como entidad distinta entre carcinomas renales de la célula y demuestra recientemente comportamiento clínico agresivo. DISEÑO: Un caso fatal de recoger carcinoma del conducto con las características sarcomatoides en un hombre de 80 años se describe, y los resultados del análisis cytometric immunohistochemistry y del flujo se presentan. RESULTADOS: El tumor, que era blanco y tenía márgenes de la infiltración en la corteza y la médula, consistió en componentes adenocarcinomatous y sarcomatosos. El componente adenocarcinomatous fue caracterizado por el arreglo tubular de células anormales con las características nucleares de alto grado y el tejido conectador desmoplastic. El componente sarcomatoso tenía un fibroso malo histocytoma-como aspecto. Las células del tumor en el área adenocarcinomatous eran positivas para la aglutinina I del cytokeratin 19, del europaeus del ulex, la aglutinina del cacahuete, y la aglutinina de la soja. El tumor era DNA diploide. El paciente murió de enfermedad 3 meses después de la diagnosis. CONCLUSIÓN: Este estudio sugiere que eso el carcinoma de recogida sarcomatoide del conducto pueda ser uno de los tumores más agresivos del riñón. ( info) |
4/483. Carcinoma no diferenciado del esófago que exhibe la diferenciación condroide marcada en los focos metastáticos. Un informe de un tumor del esófago inusual en un hombre de 81 años se presenta. El tumor primario fue diagnosticado como carcinoma no diferenciado en la biopsia y había desaparecido después del tratamiento de la irradiación. Sin embargo, las metástasis múltiples fueron observadas en el cerebro, los pulmones, los riñones, las glándulas suprarrenales y el bazo en la autopsia. Histológico, las metástasis demostraron la metaplasia cartilaginosa marcada según lo demostrado por estudios ligeros de la microscopia, histoquímicos e immunohistochemical, aunque la muestra inicial de la biopsia no poseyera la matriz condroide. Además, una transición evidente se podría remontar de carcinomatoso a las células condroides, sugiriendo que las células condroides fueron derivadas de las células del carcinoma. El área carcinomatosa demostró parcialmente la diferenciación squamous y glandular, aunque fueran distinguidas mal. Un estudio immunohistochemical retrospectivo que utilizó un panel de anticuerpos sugirió una importancia fenotípica entre los tumores primarios y metastáticos. ( info) |
5/483. Trousseau' síndrome de s con trombosis de la vena braquiocéfala en un paciente con carcinosarcoma uterino. Un informe del caso. Los autores trataron a un paciente con la ocurrencia previamente no denunciada de la vena braquiocéfala y de la trombosis de la vena cava superior en asociación con un cáncer distante localizado. Una mujer de 71 años presentó con el hinchamiento sobre el derecho del cuello y de la distención abdominal. La examinación física reveló una masa enorme, y la tomografía computada demostró la trombosis de la vena braquiocéfala y de la vena cava superior acompañadas por la dilatación de la vena yugular. No hay desorden de la coagulación demostrable. Después de la anticoagulación y del thrombolysis, la histerectomia fue realizada; la examinación microscópica del espécimen reveló carcinosarcoma uterino. Aunque la obstrucción local del tumor es una causa mucho más común de la trombosis de la vena del cuello, un cáncer oculto distante puede presentar como esta forma de Trousseau' síndrome de s. En pacientes con trombosis de otra manera inexplicada de la vena del cuello, la examinación no sólo de la cabeza y del cuello pero también del abdomen y de la pelvis debe ser perseguida. ( info) |
6/483. carcinosarcoma de la glándula salival submaxilar. Divulgamos un caso raro del carcinosarcoma submaxilar de la glándula salival (' true' tumor mezclado malo) cuál ocurrió en un hombre de 77 años. La examinación microscópica demostró un neoplasma abarcado de los elementos sarcomatosos (chondrosarcoma, rabdomiosarcoma y osteosarcoma) con la adenocarcinoma ductal salival tabular. Una revisión corta de la literatura también se presenta y el pronóstico pobre de estos tumores, a pesar del retiro quirúrgico completo y radioterapia y quimioterapia adicionales, se discute. ( info) |
7/483. Carcinoma sarcomatoide del páncreas: un informe del caso con estudio immunohistochemical. El carcinoma sarcomatoide del páncreas es un neoplasma infrecuente. Las características immunohistochemical de este tipo único de tumor pancreático fueron estudiadas. Histológico, había proliferación difusa de las células anormales del huso que tenían núcleos hyperchromatic, cortos, spindle-shaped y citoplasma pálido. Algunos focos minúsculos de pequeñas estructuras tubulares fueron considerados con respecto a las células spindle-shaped anormales. La examinación de Immunohistochemical demostró que las células del huso eran positivas para los marcadores de la célula epitelial (cytokeratin AE3, cytokeratin AE1, antígeno epitelial de la membrana) y DF3 (antígeno apomucin-relacionado MUC1 (el ARA)), y eran negativo para los marcadores tales como vimentin, desmin, enolase neurona-específico, y mioglobina. El antígeno DF3 se sabe para ser expresado en el carcinoma ductal invasor del páncreas y del hígado, así como del pecho. La glicoproteína (MY.1E12, MUC1, HMFG-1, HMFG-2) del otro MUC1-ARA y anti-CA19-9 también fueron detectados en el presente caso. Así, este tumor fue diagnosticado como carcinoma anaplástico (carcinoma sarcomatoide). ( info) |
8/483. Sarcomas del esófago: informe de tres casos. BACKGROUND/AIMS: Los sarcomas del esófago, incluyendo carcinosarcoma, son neoplasmas raros. MÉTODOS: Las características clínicas y patológicas de 3 pacientes con los sarcomas del esófago se presentan, incluyendo el único carcinosarcoma del esófago registrado y 2 pacientes con leiomyosarcoma. RESULTADOS: Los 3 pacientes eran los varones que presentaron con disfagia o una sombra anormal del mediastino en una radiografía del pecho llana. Dos tumores estaban en el esófago medio, y el permanecer estaba en el esófago distal. En la examinación endoscópica, los tres tumores fueron observados para ser polipoides. Estos pacientes experimentaron la supresión quirúrgica. Un paciente murió 7 días que seguían la operación, y los 2 pacientes restantes murieron de metástasis del hígado 10 y 22 meses que seguían el tratamiento. CONCLUSIÓN: Esophagectomy o esophagogastrectomy es una opción quirúrgica. Incluso si las metástasis están presentes, una resección paliativa puede todavía ser realizada. ( info) |
9/483. Carcinoma sarcomatoide de la vejiga urinaria: 3 informes del caso. Tres casos de carcinoma sarcomatoide de la vejiga urinaria se consideran. Los pacientes eran 2 varones, envejecidos 68 y 81 años, y una hembra de 79 años. La resección transuretral del tumor de la vejiga (TUR-BT) y el cystectomy radical consecutivo fueron realizados en todos los pacientes. Progresión local de los tumores de la vejiga enseguida después que TUR-BT fue reconocido en los 2 pacientes más jovenes, cada uno de quién murió debido a la repetición después de cystectomy radical. Debido a el potencial malo extremadamente agresivo de carcinomas sarcomatoides, las indicaciones para TUR-BT deben ser determinadas cuidadosamente y las estrategias terapéuticas convenientes se deben examinar más lejos. ( info) |
10/483. carcinosarcoma primario de la piel: informe de un caso y de una revisión de la literatura. FONDO: carcinosarcoma es un tumor bifásico integrado por los elementos epiteliales y mesenquimales íntimo mezclados, que son malos. La implicación cutánea primaria es extremadamente rara. Por lo tanto ha sido difícil caracterizar el curso clínico del carcinosarcoma de la piel. OBJETIVO: Para describir otro caso del carcinosarcoma de la piel y proporcionar una revisión de la literatura. MÉTODOS: Los expedientes clínicos del paciente y de la histopatología del neoplasma se repasan. Además, los resultados de todos los casos previamente divulgados del carcinosarcoma de la piel se compilan para el reexamen. RESULTADOS: Después de la supresión completa del carcinosarcoma, el paciente no demuestra ninguna evidencia de la enfermedad por 9 meses. La carta recordativa de largo plazo es necesaria debido a el riesgo de repetición o de metástasis que puede ocurrir con este neoplasma. CONCLUSIÓN: carcinosarcoma de la piel aparece ser asociado a un buen pronóstico en comparación con los tumores similares localizados a otra parte. La metástasis (con o sin mortalidad documentada) se ha divulgado en 3 de 16 pacientes (16.7%). La muerte de la enfermedad local se ha divulgado en un paciente adicional (6.3%). Sin embargo, otros casos con carta recordativa de largo plazo son necesarios para entender mejor la naturaleza de este neoplasma cutáneo. ( info) |