1/157. tumeur mesodermal mélangée maligne présentant en tant que carcinome adenosquamous métastatique de cellules de ganglion lymphatique : un rapport de cas. Une métastase de ganglion lymphatique inguinale solitaire d'un carcinome adenosquamous mal différencié de cellules d'origine inconnue dans une femelle de 52 ans est décrite. On a rapporté que le patient a une masse palpable de 2 cm dans le secteur inguinal gauche pendant trois années. Elle avait fait des visites annuelles régulières de clinique pour des souillures de PAP depuis l'âge de 45 ans. Sa dernière visite était de huit mois avant une plainte de distension abdominale progressive et la douleur mate de trois months' ; durée. L'examen physique a montré une masse pelvienne énorme, et la formation image d'ultrason et de résonance magnétique de l'abdomen a montré à des 12 la masse pleine complexe de cm sur l'ovaire gauche. Le patient a subi une biopsie complète d'excisional du ganglion lymphatique inguinal gauche. La pathologie gelée de section a indiqué un carcinome adenosquamous mal différencié de cellules. La laparotomie exploratoire a immédiatement suivi la confirmation pathologique de la malignité du ganglion lymphatique inguinal gauche. Accomplissez l'échafaudage chirurgical comprenant la cytologie abdominale, hystérectomie abdominale de total, salpingo-oophorectomy bilatéral, prélèvement omentectomy et retroperitoneal infracolic de ganglion lymphatique et la biopsie d'excisional a été exécutée pour toutes les lésions soupçonneuses. La tumeur mesodermal mélangée maligne de l'étape IIIC (MMMT) était due diagnostiqué à la métastase de ganglion lymphatique inguinale gauche positive. Cependant, le ganglion lymphatique retroperitoneal et la cavité 1ntra-abdominale n'ont pas montré la diffusion des tumeurs, excepté ceux confinés à l'ovaire gauche avec l'adhérence au cul-de-sac, et la métastase de ganglion lymphatique unique dans un ganglion lymphatique inguinal gauche. Bien que nous ne pourrions pas montrer que la métastase de ganglion lymphatique inguinale gauche avait été présente pendant les trois années qu'elle était palpable sans confirmation histologique, nous croyons que n'importe quel ganglion lymphatique inguinal agrandi pourrait être le premier conseil de la malignité fondamentale dans le secteur pelvien, les extrémités inférieures ou le secteur perineal. Dans les cas d'un carcinome mal différencié des ganglions lymphatiques inguinaux d'origine inconnue, l'abdomen devrait être soigneusement évalué. ( info) |
2/157. carcinome d'Adenosquamous de la bouche : une variante rare du carcinome de cellules squamous. Le carcinome d'Adenosquamous est une tumeur rare dans la cavité buccale et est caractérisé histologiquement par le changement carcinomateux de l'épithélium extérieur, en association avec l'adénocarcinome affectant les conduits des glandes salivaires mineures. Seulement les cas une douzaine ont été précédemment rapportés dans la cavité buccale, mais tous ont montré un cours agressif avec 60% de mort de patients de la maladie. Nous rapportons encore trois cas et passons en revue la littérature, qui suggère que cette lésion devrait être considérée comme une variante à haute teneur du carcinome de cellules squamous. ( info) |
3/157. carcinome d'Adenosquamous de la prostate : enfermez le rapport avec la revue d'analyse, immunohistochemistry, et de littérature d'adn. Nous avons diagnostiqué le carcinome adenosquamous prostatique par biopsie d'aiguille de noyau de prostate chez un homme de 55 ans sans l'histoire du cancer de prostate. Le pronostic, l'analyse d'adn, et l'histogénèse de cette tumeur extrêmement rare sont controversés. À notre connaissance, c'est la première caisse de carcinome adenosquamous diagnostiquée par biopsie d'aiguille de noyau dans un patient sans l'histoire du cancer de prostate ou de la thérapie hormonale. Nous avons exécuté analyse immunohistologic et d'adn pour caractériser plus loin ce cancer. La présentation clinique et l'analyse anormale d'adn présagent un cours agressif. ( info) |
4/157. Problèmes spéciaux dans la gestion de cancer du col de l'utérus. Le cancer du col de l'utérus est facilement identifié quand il présente comme lésion évidente, mais un problème surgit quand il adopte des présentations peu communes. Le cancer du col de l'utérus peut se développer haut dans le canal endocervical, au delà de la portée de la biopsie de cône. La décharge vaginale copieuse de l'adénocarcinome cervical peut mener à une souillure faux-négative de Papanicolaou (PAP). Le traitement du cervicitis peut avoir comme conséquence un retard dans le diagnostic. Le diagnostic et le traitement réussis et opportuns du cancer du col de l'utérus exige l'expérience et la vigilance. La palpation peropératoire soigneuse du cervix et de l'utérus peut aider à déterminer l'endroit et l'ampleur de la lésion. La flexibilité pendant la chirurgie est exigée pour utiliser des résultats peropératoires et pour optimiser ainsi le traitement. Des pièges du diagnostic et du traitement de cancer du col de l'utérus avec des présentations réelles de cas sont présentés avec d'autres problèmes spéciaux dans la gestion de cancer du col de l'utérus telle que des résultats fortuits de cancer du col de l'utérus dans des spécimens d'hystérectomie, le traitement des cancers cervicaux de tronçon, et des types cervicaux peu communs de cellule cancéreuse. ( info) |
5/157. Un cas du carcinome primaire de cellules d'adenosquamous/squamous de la vésicule biliaire a directement envahi le duodénum. Un cas rare du carcinome primaire de vésicule biliaire est rapporté. Un femme de 67 ans a été admis à notre hôpital pour le traitement du carcinome duodénal suspecté. Une série d'examens radiographiques a démontré une tumeur géante impliquant le duodénum, la vésicule biliaire, la tête pancréatique, et les deux points transversaux. Ces prolongements l'ont rendu difficile d'identifier l'origine primaire du carcinome. Pancreatoduodenectomy, cholecystectomy, et résection des deux points transversaux ont été exécutés. Macroscopiquement, des lésions ulcératives ont été vues dans la vésicule biliaire et le duodénum. L'examen au microscope a indiqué le carcinome adenosquamous de cellules de la vésicule biliaire, invahissant des organes adjacents, y compris l'invasion circulaire de la deuxième partie du duodénum. Le patient a toléré le puits d'opération et a été déchargé pendant 28 jours postopératoirement, mais mort de la métastase de foie 4 mois après chirurgie. L'invasion locale des tissus environnants est caractéristique du carcinome de cellules d'adenosquamous/squamous de la vésicule biliaire. Bien que la chirurgie pour le traitement soit considérée possible, le taux de croissance rapide de ce type de tumeur peut émettre des doutes sur la valeur de la chirurgie radicale étendue. ( info) |
6/157. hybridation in situ de HPV avec l'amplification catalysée de signal et amplification en chaîne par réaction en établissant la métastase cérébelleuse d'un carcinome cervical. Nous rapportons un cas peu commun de métastase cérébelleuse d'un carcinome adenosquamous cervical auquel les techniques moléculaires ont aidé à établir le diagnostic correct. La patiente était une femme de 43 ans avec le carcinome cervical chirurgicalement unresectable a diagnostiqué 2 ans avant de se présenter avec des symptômes neurologiques. Un balayage de résonance magnétique de formation image a montré un grand, augmentant la lésion cérébelleuse avec la compression significative de tige de cerveau. La tumeur cérébelleuse excisée a ressemblé à un petit carcinome de cellules et n'était au commencement pas vraisemblablement une métastase du carcinome adenosquamous cervical. L'hybridation in situ avec l'amplification catalysée de signal et les amplifications en chaîne par réaction aux amorces spécifiques pour les types 16 et 18 du virus de papillome humain (HPV) ont été employées pour déterminer le rapport entre les néoplasmes cervicaux et cérébelleux. Un signal positif était présent aux noyaux des deux néoplasmes par l'hybridation in situ utilisant des sondes d'adn HPV16/18. L'amplification en chaîne par réaction a indiqué la présence des ordres d'adn HPV-18 dans les néoplasmes cervicaux et cérébelleux confirmant que le néoplasme cérébelleux était une métastase du primaire cervical. ( info) |
7/157. métastase de Port-emplacement suivant lymphadenectomy laparoscopic pour le carcinome adenosquamous du cervix. Bien que les métastases d'incisional suivant la chirurgie pour le cancer du col de l'utérus soient extrêmement rares, la chirurgie suivante de minimal-accès de la maladie de port-emplacement devient de plus en plus rapportée. Nous rapportons un cas d'une métastase qui s'est produite à un emplacement gauche suivant le déplacement laparoscopic des ganglions lymphatiques affectés par le carcinome adenosquamous cervical. Ce rapport s'ajoute à la littérature suggérant que le dépôt cutané de tumeur puisse être augmenté par cette méthode de la chirurgie. ( info) |
| Nous présentons une variante peu commune d'adénocarcinome prostatique avec la différentiation squamous évidente. Le composant squamous est représenté par les cellules qui contiennent les noyaux vésiculaires ou hyperchromatic et le grand cytoplasme acidophilique. Nous pourrions démontrer immunohistochemically la présence de l'antigène spécifique de prostate (PSA) et de la protéine acide fibrillaire glial (GFAP) en ces cellules de tumeur. Dans les composants squamous adenocarcinomatous ou malins, les cellules épithéliales prostatiques ont montré les deux marqueurs, à savoir PSA, GFAP, qui peut refléter la différentiation orientable de ces cellules d'une origine pluripotent. ( info) |
9/157. carcinome d'Adenosquamous du petit intestin. Rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Les carcinomes adenosquamous primaires de l'intestin sont les tumeurs rares, en particulier ceux qui se produisent dans les petites entrailles. Nous rapportons le troisième cas d'un carcinome adenosquamous de l'iléum chez un an-homme 55. Histologiquement, la tumeur s'est composée des éléments glandulaires et squamous malins. Un examen de la littérature est présenté. ( info) |
10/157. Néoplasmes génitaux synchrones de région. Les néoplasmes génitaux synchrones de région constituent un problème clinique plus commun que serait généralement prévu. Ce cas se concentre sur les tumeurs mullerian mélangées et postule un mécanisme pour une incidence accrue trouvée liée aux néoplasmes génitaux synchrones de région. ( info) |