1/123. Carcinoma Acinic delle cellule del polmone con la metastasi ai linfonodi. Un uomo di 64 anni ha presentato con un massachusetts più basso di sinistra asintomatico del lobo. A bronchoscopy ci era un tumore nel segmento superiore. La biopsia ha rivelato un carcinoma acinic delle cellule. Non ci era prova della ghiandola salivaria o dell'altro luogo dell'origine. Il Lobectomy e l'organizzazione di linfonodo hanno mostrato la partecipazione dei nodi interlobar (N1), mentre le più alte stazioni erano benigne. Il paziente rimane postoperatorio pozzo 20 mesi. Ciò è l'unico caso di carcinoma acinic polmonare primario delle cellule con la metastasi di linfonodo fra 15 casi nella letteratura. Esaminiamo le caratteristiche, l'istologia ed il trattamento clinici dei casi segnalati. ( info) |
2/123. Panniculitis causato da carcinoma pancreatico acinous. La necrosi grassa sottocutanea è una forma di panniculitis connessa con pancreatite o carcinoma pancreatico. Il rilascio voluminoso nella circolazione sanguigna degli enzimi lipolitici quali lipasi, amilasi e tripsina causa queste lesioni. Poichè la malattia pancreatica è spesso asintomatica, le vaste indagini sono obbligatorie in presenza delle lesioni panniculitic da cercare una malattia di fondo. ( info) |
3/123. Il carcinoma acinic dedifferentiated aneuploid unilaterale delle cellule si è associato con carcinoma acinic diploide delle cellule del grado bilaterale-basso della ghiandola parotidea. Un carcinoma acinic dedifferentiated delle cellule (AciCC) della ghiandola parotidea di destra con le metastasi di linfonodo si è presentato in una donna di 36 anni. Il tumore è stato associato con un AciCC bene-differenziato bilaterale. Le due componenti di questo tumore hanno avute (cielo e terra) attività proliferative differente misurata da Mib-1 e dal soddisfare (aneuploid e diploide) differente del dna. Malgrado la presenza di componente di prima scelta, le mutazioni TP53, l'instabilità del microsatellite (MSI) e/o la perdita di eterozigosi (LOH) al luogo p53 non sono state rilevate. Anche se il follow-up del paziente è molto breve, l'aggressività del tumore è indicata da una ricorrenza nel parotide di destra entro 4 mesi e tramite lo sviluppo veloce delle metastasi regionali. ( info) |
4/123. Carcinoma Acinic delle cellule del palato: rapporto di caso ed osservazione immunohistochemical. Segnaliamo un caso raro di carcinoma acinic delle cellule del palato in una donna giapponese di 63 anni. L'esame clinico ha dimostrato una ditta, la massa mobile senza linfadenopatia regionale. Histopathologically, il tumore è stato composto di grandi, cellule polyhedral o rotonde con citoplasma granulare basophilic (serous acinoso-come le cellule) e di cellule citoplasmiche reticolari o libere. Queste cellule del tumore erano positive per la reazione periodica dello acido-Schiff, ma la negazione per l'azzurro alcian. I nidi del tumore sono stati separati dal tessuto vascolare sottile ed in modo incompleto sono stati incapsulati. Immunohistochemically, le cellule del tumore ha esibito la reattività positiva per alpa-amilasi, lattoferrina, la componente secretiva, la proteina S100 e l'antigene epiteliale della membrana, ma era negativo per actina, proteina silicea fibrillare glial, la cheratina e l'antigene carcinoembryonic. Questi risultati indicano che questo tumore è differenziato bene nelle cellule acinose serous e che le cellule citoplasmiche reticolari e libere sono una forma modificata di queste cellule. ( info) |
5/123. Avvenimento familiare di carcinoma acinic delle cellule della ghiandola parotidea. Segnaliamo l'avvenimento familiare di carcinoma acinic delle cellule che coinvolge la ghiandola parotidea, la prima tale rapporto di cui siamo informati. L'avvenimento familiare di tutto il neoplasma della ghiandola salivaria è raro. Parecchi rapporti sono presenti nella letteratura, compreso l'adenoma pleomorphic, il tumore di Warthin, il carcinoma della ghiandola sottomandibolare e la lesione lymphoepithelial maligna. Segnaliamo il caso di un uomo di 35 anni che ha subito l'asportazione di un carcinoma acinic di sinistra delle cellule della ghiandola parotidea. Otto anni più successivamente, la sua figlia ha presentato all'età di 16 anni con la massa della ghiandola parotidea del nontender che è stata asportata e trovato stata inoltre per essere carcinoma acinic delle cellule. Le caratteristiche istologiche di entrambi i neoplasma erano tipiche di carcinoma acinic delle cellule. Mentre questo può rappresentare un evento coincidente, la possibilità che questo avvenimento familiare è una manifestazione del rischio genetico o ambientale comune non può escludersi. ( info) |
6/123. Lymphadenoma sebaceous ipsilateral sincrono ed adenocarcinoma acinic delle cellule della ghiandola parotidea. L'avvenimento sincrono o metachronous di 2 tumori delle ghiandole salivarie in un paziente è raro. Questi tumori sono solitamente benigni e dello stesso tipo istologico. Qui segnaliamo una donna di 78 anni che ha sviluppato simultaneamente un lymphadenoma sebaceous e un adenocarcinoma acinic delle cellule nella ghiandola parotidea di sinistra. A nostra conoscenza, questa combinazione di neoplasma non è stata segnalata prima. ( info) |
7/123. Ricorrenza ritardata di carcinoma acinic delle cellule della ghiandola parotidea. Il carcinoma Acinic delle cellule delle ghiandole salivarie è un cancro raro che rappresenta una malignità della qualità inferiore. La ricorrenza di un tumore a volte è incontrata, solitamente in 5 anni di funzionamento iniziale. Descriviamo una ricorrenza insolita dopo un intervallo lungo che segue l'ambulatorio primario. In 1987, una donna di 60 anni ha subito l'asportazione della massa nel lobo superficiale della ghiandola parotidea di destra nell'ambito della diagnosi preoperative di un tumore benigno. Una diagnosi istologica di carcinoma acinic delle cellule è stata fatta esaminando le sezioni dal massachusetts resecato. Il paziente ha notato parecchi piccoli noduli nella giusta regione parotidea in 1995, ma non ha visitato la nostra clinica fino al 1998 in cui la tenerezza si è sviluppata. Un tumore localmente ricorrente ed i linfonodi cervicali che contengono le metastasi sono stati resecati e la radioterapia postoperatoria è stata data 11 anno dopo il primo funzionamento. Almeno 10 anni di follow-up possono essere necessari per i pazienti con carcinoma acinic delle cellule a causa di sviluppo del lento-tumore. ( info) |
8/123. Carcinoma acinic delle cellule di Vallecular in una ragazza di 9 anni: rapporto di un caso insolito. Una cassa insolita del tumore acinic delle cellule del vallecula è presentata. Il carcinoma Acinic delle cellule si presenta solitamente nelle ghiandole salivarie principali. La posizione secondaria della ghiandola salivaria è origine insolita e vallecular eccezionale. Questo tumore istologico particolare dovrebbe ora essere classificato mentre un carcinoma della qualità inferiore e un trattamento sufficiente deve essere iniziato. Il paziente, una ragazza di 9 anni, aveva subito un accesso suprahyoid per rimozione totale del tumore con un'esplorazione bilaterale del collo. La radioterapia Postsurgical deve essere fatta nel caso con l'invasione perineural, i margini invasi, l'invasione di nodo o il tumore della qualità superiore. I risultati clinici ed istopatologici sono discussi alla luce della letteratura. ( info) |
9/123. Le masse accessorie della ghiandola parotidea. Tre casse delle lesioni accessorie della ghiandola parotidea sono segnalate. La letteratura riguardo alla malattia di ghiandola accessoria e la relativi diagnosi e trattamento è esaminata. ( info) |
10/123. adenocarcinoma prostatico insolito con le cellule basophilic endocrine di fsh-immunoreactive. Segnaliamo una variante insolita dell'adenocarcinoma prostatico con profonda differenziazione endocrina (adenocarcinoma ghiandola-exocrine misto). Le cellule endocrine hanno rappresentato 60% delle cellule del tumore, erano positive con impregnazione d'argento e per chromogranin a, lo synaptophysin e il enolase di neurone-specific e coexpressed la fosfatasi degli antigeni exocrine e l'antigene acidi prostatici di prostatico-specific. La maggior parte delle cellule endocrine erano basophilic con l'haematoxylin-eosina e immunoreactive provato per l'alfa unità secondaria di gonadotropina corionica umana e dell'ormone distimolazione. Le cellule endocrine restanti sono state rappresentate dalle cellule eosinofile positive per serotonina e dalle cellule della serotonina-immunoreactive e della calcitonina non identificabili nelle sezioni haematoxylin-eosina-macchiate. Sull'analisi ultrastrutturale, due tipi di cellule endocrine sono stati identificati. Il tipo più frequente delle cellule ha mostrato il tondo citoplasmico abbondante, granelli neurosecretori elettrone-densi, piccoli (212 /-44 nanometro) o grandi (471 /-114 nanometro), assomigliando a quelli delle cellule pituitarie gonadotropic. Il secondo tipo di cellule endocrine ha contenuto i granelli elettrone-densi irregolari simili a quelli delle cellule diconservazione del enterochromaffin. ( info) |