1/81. L'amministrazione della crescita eccessiva gingival si è associata con i difetti generalizzati dello smalto in un bambino. La crescita eccessiva Gingival è associata solitamente con le circostanze sistematiche o gli agenti immunosopressivo di trattamento (per esempio dyscrasias di anima, antiepilettico o). Un bambino è presentato, che aveva ingrandetto il gingiva connesso con un difetto generalizzato dello smalto (imperfecta di amelogenesis (AI), tipo ipoplastico) e documenta l'amministrazione peridentale e ristoratrice di questo caso. ( info) |
2/81. Tipo imperfecta di Hypocalcification di amelogenesis nella dentatura permanente in collaborazione con i denti primari molto portati, l'iperplasia gingival, il hypodontia ed i denti incastrati. Un paziente femminile con il tipo imperfecta di hypocalcification di amelogenesis nella dentatura permanente in collaborazione con i denti primari molto portati, l'iperplasia gingival, il hypodontia ed i denti incastrati è presentato. ( info) |
3/81. Parti sovrapposti in rilievo del cobalto-bicromato di potassio di Supraoccluding nell'amministrazione del imperfecta di amelogenesis in bambini: un rapporto di due anni di caso. Bambini che soffrono frequentemente dal imperfecta dentale ereditato di amelogenesis di anomalia presente con i denti sensibili e scoloriti e l'altezza facciale più bassa in diminuzione. Lo scopo del trattamento è di ridurre la sensibilità mentre effettua la quantità massima di tessuto duro possibile fino a che il paziente non raggiunga un'età a cui le tecniche ristorarici avanzate possano essere usate per riabilitare la dentatura. Un caso è presentato in cui il imperfecta di amelogenesis nella dentatura mista è stato diretto tramite la disposizione dei ripristini del getto dell'adesivo. Questi ripristini hanno avuti luogo sul posto per 2 anni. ( info) |
4/81. Imperfecta di amelogenesis di Hypomaturation: cliente di una famiglia con un modello X-collegato di eredità. Il imperfecta di Amelogenesis (AI) è un disordine genetico eterogeneo che interessa lo smalto dentale. Può avere un modello recessivo o X-collegato dominante e autosomal autosomal. Gli autori descrivono un caso di una famiglia con AI X-collegato hypomaturation e discutono le funzioni cliniche ed istopatologiche di questo disordine. ( info) |
5/81. Smalto indelebile insolito che macchia trattamento fisso seguente degli apparecchi. Due casi sono descritti di smalto indelebile che macchia la terapia fissa seguente degli apparecchi. La pigmentazione acquistata si è presentata in pazienti con un difetto identificabile dello smalto prima del trattamento. L'interazione dei fattori per causare la macchiatura è discussa e it' la prevenzione di s nei casi futuri ha evidenziato. Il ripristino successivo dei denti commoventi è indicato. ( info) |
6/81. Imperfecta di Amelogenesis: ripristino funzionale ed estetico di una dentatura severamente compromessa. Il trattamento dei pazienti con le forme severe di imperfecta di amelogenesis presenta una sfida interessante per la squadra dentale. Una ragazza di 16 anni ha presentato con un'occlusione e un esthetics severamente compromessi dei poveri che avévano abbassato la sua stima di sé. Le indagini Preoperative hanno compreso la determinazione di completamento di sviluppo, di un waxup diagnostico esatto e di una valutazione delle lunghezze cliniche della parte superiore. L'ambulatorio peridentale della pieno-falda è stato progettato per allungare le parti superiori cliniche e per generare l'armonia gingival. Ciò doveva essere seguita da una disposizione di 28 parti superiori complete per ristabilire la funzione occlusal e per ottenere un risultato estetico piacevole. le parti superiori della Tutto-porcellana sono state disposte dal premolar al premolar in ogni arco (20 parti superiori) e le parti superiori del porcellana-fondere--metallo sono state disposte su ogni dente molare in ogni arco (8 parti superiori). Il risultato di trattamento finale ha fornito a questo paziente un'occlusione reciprocamente protettiva ed esthetics che notevolmente ha aumentato la sua auto-immagine. ( info) |
7/81. Risultati dentali nella sindrome di Morquio (tipo IVa dei mucopolysaccharidoses). La sindrome di Morquio è un disordine del metabolismo del mucopolisaccaride con le caratteristiche scheletriche specifiche. L'apparenza clinica e radiografica dei denti assomiglia al imperfecta ipoplastico di amelogenesis con smalto sottile del radiodensity normale. Il dentista ha una parte da giocare in collaborazione con i colleghi medici nel riconoscimento e nella diagnosi di questa circostanza. ( info) |
8/81. Microabrasion dei denti con sbiadimento che assomiglia allo smalto di hypomaturation defects: follow-up quadriennale. Microabrasion con l'HCl di 18% ed il pumicing per rimuovere il dysmineralization dello smalto e per migliorare il esthetics è un trattamento accettato ed efficace. Questa tecnica può probabilmente essere estesa anche fino i difetti generalizzati che assomigliano al imperfecta di amelogenesis di hypomaturation che compaiono su tutti i denti scoppiati. Cinque bambini invecchiati 9 - 11 con due tipi di smalti-hypomaturation probabilmente dovuto i difetti inerenti allo sviluppo sono stati curati con successo dal microabrasion, con miglioramento notevole dello sbiadimento. I pazienti sono stati seguiti per fino a quattro anni. Durante questo periodo, nessuna dente-sensibilità o macchiare è stata notata. I denti sono sembrato più sani e più lucidi. ( info) |
9/81. Un caso del imperfecta di amelogenesis di denti decidui e tutti i permanenti. Abbiamo sperimentato un caso con i difetti severi dello smalto degli entrambi denti decidui e di tutti i denti permanenti. Per chiarire l'eziologia dei difetti dello smalto in questo paziente, abbiamo effettuato un'analisi del dna oltre che gli esami convenzionali. Anche se abbiamo ritenuto sospetto vari fattori sistematici che causano i difetti dello smalto, non ci era prova che suggerisce le dispersioni di amelogenesis. Nel caso attuale, abbiamo ritenuto sospetto una mutazione nel gene del amelogenin ed abbiamo realizzato l'ordinamento del nucleotide degli essoni del gene del amelogenin, ma non potremmo trovare alcuna prova della mutazione. Suggeriamo che una mutazione di un certo altro gene relativo a formazione dello smalto o i fattori avventizi abbia contribuito al imperfecta di amelogenesis in questo caso. ( info) |
10/81. Imperfecta di Amelogenesis: un rapporto di caso. Un caso del imperfecta di amelogenesis in un nigeriano è presentato. Anche se il paziente ha avuto complemento quasi completo dei denti, la loro struttura era fisicamente debole e molti di loro sono stati scoloriti. Molti dei denti avévano perso il loro smalto ed avévano portato giù velocemente causare la grande sensibilità, il dolore ed i problemi estetici per il paziente. Le caratteristiche e l'amministrazione cliniche di questo caso sono discusse. ( info) |