1/698. alopecia diffusa con il folliculitis della cellula formativa: areata diffuso cronico di alopecia o un'entità distinta? Una donna di 34 anni ha presentato lentamente con una storia di otto anni dell'alopecia nonscarring diffusa del progressive con perdita di densità dei capelli. Gli esemplari di biopsia del cuoio capelluto hanno mostrato che i follicoli miniaturizzati aumentati e un linfocitario a cuneo asimmetrico si infiltrano in concentrato sulla regione cellula-ricca del gambo sul punto di l'entrata dei condotti sebaceous e gonfiare-come alle regioni di follicoli multipli. Parecchie lampadine dei capelli che emergono allo scompartimento della cellula formativa inoltre inflamed, ma le lampadine dei capelli nel derma più profondo e i subcutis sono stati risparmiati. Speculo se questi risultati possono rappresentare un folliculitis della cellula formativa simile al modello di reazione precedentemente osservato nell'innesto contro la malattia ospite e nell'alopecia androgenetic. La presenza supplementare di infiammazione linfocitaria peribulbar potrebbe indicare che il paziente ha avuto una variante del areata di alopecia. La presentazione clinica lentamente di un'alopecia diffusa del progressive senza progressione al areata clinicamente riconoscibile di alopecia e dell'infiammazione linfocitaria prominente che coinvolge lo scompartimento della cellula formativa può richiamare un riesame di simili casi attualmente classificati come areata diffuso cronico di alopecia. Il concetto che i linfociti possono inibire la funzione della cellula formativa senza distruggere le cellule formative essi stessi ha bisogno della considerazione. ( info) |
2/698. alopecia malattia-collegata celiaca nell'infanzia. Segnaliamo l'associazione della malattia celiaca e dell'alopecia in 3 bambini. In uno, l'alopecia si è sviluppata dopo 4 years' nonadherence ad una dieta glutine-libera; gli altri 2 pazienti hanno presentato con l'alopecia. La gestione di una dieta glutine-libera ha provocato la ricrescita parziale di capelli nel primo bambino e di sviluppo completo dei capelli negli altri. ( info) |
3/698. Coesistenza delle mancanze endocrine primarie: un caso unico del hypergonadism maschio si è associato con il hypoparathyroidism, il hypoadrenocorticism e l'ipotiroidismo. La combinazione unica di ipogonadismo maschio con i totalis melliti di diabete e e di alopecia di hypoparathyroidism, di hypoadrenalism, di ipotiroidismo, è stata documentata in un paziente maschio che è stato seguito in questi ultimi 28 anni. In questo paziente, in primo luogo veduto all'età di sei per il hypoparathyroidism da solo, la valutazione endocrina ripetuta del laboratorio e clinica ha rilevato lo sviluppo sequenziale delle mancanze endocrine supplementari. La presenza di anticorpi anormali del siero è costante con una patogenesi del atuoimmune di questa sindrome. ( info) |
4/698. Prevenzione e trattamento della cicatrice larga e dell'alopecia nel cuoio capelluto: asportazione del cuneo e doppio suturare di rilassamento. La cicatrice lineare visibile del cuoio capelluto è una complicazione cosmetically seria di un'incisione del cuoio capelluto nella chirurgia del cuoio capelluto, nell'elevatore della fronte e nell'ambulatorio craniofacial, particolarmente sul cuoio capelluto temporale. Le relative cause sono allargamento cicatrical della cicatrice e di alopecia. Per risolvere questo problema, abbiamo effettuato l'asportazione del cuneo del cuoio capelluto e di doppio suturare di rilassamento del galea in 2 pazienti che subiscono l'ambulatorio facciale con il metodo della corona ed in 15 pazienti con l'alopecia del cuoio capelluto che varia da 0.5 a 3.0 cm di larghezza. L'asportazione del cuneo che usando l'incisione di smussatura ad angolo di 30 gradi ai follicoli di capelli conserva i follicoli di capelli profondi dei margini della falda e che permette che i capelli si sviluppino nella cicatrice, finalmente impedicente l'alopecia cicatriziale e cammuffante la cicatrice lineare. Il doppio suturare di rilassamento del galea assettato con il suturare nonabsorbable con o senza l'incisione di rilassamento minimizza a lungo il tensionamento della pelle, finalmente impedicendo l'allargamento della cicatrice. Questa procedura è stata seguita dal suturare superficiale della pelle per il mantenimento dei suturare della pelle a lungo e la prevenzione della ferita dei follicoli di capelli superficiali. In tutti i pazienti, abbiamo osservato un risultato cosmetico eccellente della linea inosservata della cicatrice senza complicazioni durante il periodo di follow-up di 10 settimane - 6 mesi. ( info) |
5/698. alopecia triangolare congenita. Tre nuovi casi dell'alopecia triangolare congenita sono segnalati e la diagnosi differenziale di questo difetto inerente allo sviluppo raro è discussa. ( info) |
6/698. Amiantacea di Pityriasis. Il amiantacea di Pityriasis è una malattia cutanea facilmente riconoscibile che è caratterizzata da rappresentazione in scala del cuoio capelluto e dell'alopecia provvisoria. La rappresentazione in scala, descritta come a strati e amianto-come, lega giù i trapuntare di capelli. L'alopecia può essere provvisoria o sfregiante. Malgrado una descrizione clinica affermata, nessun'eziologia definitiva è stata scoperta. Questa malattia può rappresentare la dermatite seborrheic, infezioni superficiali, planus del lichene, o psoriasi fungoso o pyogenic. Istologicamente, la malattia è caratterizzata dalle caratteristiche eczematose. Segnaliamo ad un caso del amiantacea di pityriasis in una ragazza di 11 anno con i risultati simultanei della psoriasi così come la revisione la letteratura sull'eziologia di questa malattia. ( info) |
7/698. Risultati oftalmici nella sindrome di GAPO. PRIORITÀ BASSA: Le manifestazioni principali della sindrome di GAPO sono ritardo di sviluppo (G), alopecia (A), pseudoanodontia (p) ed atrofia ottica (o). CASI: Questa sindrome è stata descritta in 21 paziente da 16 famiglie differenti. Quattro casi provengono dalla turchia e sono stati presentati da Sayli e da Gul. Lo scopo del nostro studio è di documentare i casi dalla turchia e di discutere i risultati oftalmologici e neuro-ophthalmolgical questi e di altri casi segnalati di GAPO. OSSERVAZIONI: Tutti i pazienti nella letteratura ed i nostri 4 casi hanno ritardo di sviluppo severo con l'età di osso in ritardo nell'infanzia, apparenza facciale caratteristica (alte e fronte, ipoplasia dirette del midface), alopecia o hypotrichosis severo e pseudoanodontia. L'atrofia ottica era presente in 1 dei nostri casi ed in 5 casi precedenti. Il glaucoma era presente in 5 casi, compreso 2 di il nostro. Buphthalmia e secondari keratopathy al glaucoma inoltre sono stati osservati. I cigli bianchi, veduti soltanto nei nostri casi, possono essere un segno di " senility." iniziale; CONCLUSIONI: L'atrofia ottica non è un'individuazione costante nella sindrome di GAPO. Il glaucoma può accompagnare i risultati oculari. Questa sindrome è stata attribuita a displasia ectodermica o all'accumulazione della tabella extracellulare del tessuto connettivo, dovuto una mancanza degli enzimi in questione nel relativo metabolismo. Gli studi correnti indicano che un difetto dell'elastina ed i cambiamenti secondari in collageno possono essere importanti nella patogenesi della malattia. ( info) |
8/698. Fungoides di micosi di Pilotropic che presentano con le cisti, i comedones e l'alopecia multipli. Segnaliamo un uomo di 45 anni con i fungoides di micosi (MF) che hanno presentato con le cisti, i comedones e l'alopecia epidermoidi multipli e che hanno reagito al trattamento con ciclofosfoammide endovenosa ed orale. La variante pilotropic del MF, caratterizzata istologicamente dalle lesioni e dal pilotropism follicolari senza mucinosis, è rara e spesso resistente al trattamento. ( info) |
9/698. Telangiectasias cutanei, capelli sparsi e tipo glomerulonefrite membranoproliferative di I. Segnaliamo l'associazione insolita di tipo normocomplementemic la glomerulonefrite membranoproliferative di I in una ragazza di 10 anni con capelli rossi sparsi, sopracciglia e cigli assenti, telangiectasias cutanei e un difetto settale atriale. ( info) |
10/698. sindrome delle POESIE: l'alopecia cicatriziale come manifestazione cutanea insolita si è associata con un plasmacytoma di fondo. La sindrome delle POESIE è comunemente uno stato raro con le manifestazioni cutanee compreso i angiomas, la ipertricosi, il hyperpigmentation e l'ispessimento della pelle. Descriviamo un paziente maschio con una storia di due anni della linfadenopatia cervicale, l'ispessimento erythematous della pelle sul collo e le difficoltà ambulanti progressive. Il paziente ha avuto un eritema occipital con lo sfregio l'alopecia e dei pustules follicolari sparsi al bordo della lesione. L'indagine successiva ha rivelato la polineuropatia simmetrica, l'epatosplenomegalia, thyreopathy gammopathy e infraclinico monoclonale e una lesione osteolitica dell'osso del cranio. Istologicamente, un plasmacytoma con la limitazione delle cellule di lambda è stato trovato. La pelle sovrastante ha mostrato la profonda fibrosi, con perdita di follicoli di capelli e una cellula di plasma si infiltra in dell'origine policlonale. I linfonodi cervicali hanno mostrato le caratteristiche istologiche di Castleman' multicentric; la malattia di s e la pelle del collo hanno mostrato l'ispessimento e il vasoproliferation. Non ci era prova di ulteriori plamacytomas. Dopo l'asportazione del plasmacytoma e dell'irradiazione postoperatoria, i sintomi risolti gradualmente entro alcuni mesi. Una lesione cicatriziale ha rimanere il occiput senza ulteriore perdita di capelli o del folliculitis sul resto del cuoio capelluto. Questo caso illustra il carattere reattivo della sindrome delle POESIE come sindrome paraneoplastic nei pazienti di mieloma. ( info) |