1/160. Medfödda unilobar pulmonell lymphangiectasis. En tidig kvinnliga spädbarn beskrivs i vilken en cystic missbildning av den vänstra lungan observerades den andra dagen i livet. En lobectomy genomfördes på dagen 31 i liv och histologisk undersökning visade medfödda pulmonell lymphangiectasis med isolerade vänstra övre LOB medverkan. ( info) |
2/160. Medfödd cystic adenomatoid missbildningar av lungan är associerad med esofagusatresi och tracheoesophageal fistel. Bronkopulmonell missbildningar i samband med esofagusatresi (EA) och tracheoesophageal fistel (TEF) är extremt sällsynta. Författarna beskriver ett fall av typ II medfödda cystic adenomatoid missbildningar (CCAM) av höger nedre caudatus samband med EA och TEF (Vogt-Gross typ C) i en giltighetstid kvinnliga spädbarn. CCAM presenteras som en oavsiktlig radiologic konstaterande och en kontralateral spänningar lungkollaps utvecklat strax efter kirurgiska reparation av EA. Tidiga erkännande av denna sällsynta association är nödvändigt för korrekt operativa ledning. ( info) |
3/160. Laryngeal atresia presentation som fetala ascites, olygohydramnios och lungcancer utseende förmaningar cystic adenomatoid missbildning i en 25 veckor gamla fostret med fraser syndrom. Vi beskriver kvinnliga fostret från 25 veckor gamla consanguineous föräldrar med ultrasonographic resultaten av ökad echogenicity av lungorna förmaningar CAM (cystic adenomatoid missbildningar) typ III, olygohydramnios och fetala ascites. En terapeutisk abort var utförda och ensidiga cryptophthalmos, laryngeal atresia och bilaterala syndactyly händer och fötter observerades vid obduktion. Dessa slutsatser bekräftades diagnos av fraser syndrom efter abort. ( info) |
4/160. Medfödd lung potatiscystnematod. Detta mål betänkande beskriver en medfödd lung potatiscystnematod presenterar som briljant transilluminant massa i regionen vänster supraclavicular. Kliniskt, trodde man felaktigt vara en massundersökning cystic hygroma med intrathoracic. Diagnos av röntgen och datortomografi av hals och bröst. Lung potatiscystnematod behandlades av kirurgiska excision med utmärkta resultat. ( info) |
5/160. Medfödd cystic adenomatoid missbildningar av lungan. Analys av 10 fall och en genomgång av litteratur. En serie av 10 fall av medfödd cystic sjukdom av lungcancer i form av olika typer av cystic adenomatoid missbildningar har analyserats efterhand. Fall som erhölls från vår egen biopsi och obduktionen filer och obduktionen material i vår institution mellan 1989 och 1998. ( info) |
6/160. Är bilaterala fetal lung massa double trouble? MÅL: Att undersöka den perinatala natural historien of bilaterala fetala cystic lung massorna. metoder: Posterna för en eftergymnasial medical center under en 3-årsperiod har granskats för fall av fetala bilaterala pulmonell massorna. RESULTAT: Tre av 98 Foster som anges för utvärdering under en 3-årsperiod från September 1995 augusti av 1998 hade bilaterala lung organskador. Två av dessa fall resulterat i levande födda, samtidigt som ett, är associerade med hydrops, ledde till döden efter prematur leverans. SLUTSATSER: Liknar kan diagnostiserade ensidiga lung organskador, hydropic Foster med bilaterala cystic lung skador har en dålig prognos. Nonhydropic Foster, kan dock asymtomatiska trots bestående skador på postnatala datortomografi. Dessa observationer kan visa sig vara till nytta för den prenatala rådgivning för dessa ovanliga skador. ( info) |
7/160. Medfödd cystic adenomatoid missbildningar och extralobar bindning uppträder självständigt i en ensidig hemithorax. Vi rapporterar om medfödd cystic adenomatoid missbildningar (CCAM) och extralobar pulmonell bindning (EPS) uppträder självständigt i en ensidig hemithorax. En litteratur sökning med hjälp av medline, Winspirs 2.0, hittade 14 tidigare rapporterat fall av CCAM inom EPS. det finns inga rapporter om varje form av medfödda pulmonell missbildningar förekommer separat i samma patienten. ( info) |
8/160. Långlivade pulmonell hypertoni i en hos med cystic adenomatoid missbildningar av lungan efter lobectomy: överlevnad med långvarig extrakorporeal membran Oxygenering terapi. En giltighetstid är rapporteras med medfödd cystic adenomatoid missbildningar av lungan behandlas av lobectomy med utvecklingen av pulmonell hypertoni. Barnet var framgångsrikt behandlats med extrakorporeal membran Oxygenering (ECMO) för långlivade pulmonell hypertoni, som utvecklat postoperatively. En 18-dagarskurs av venovenous ECMO var nödvändigt att effektivt vända den allvarliga pulmonell hypertoni. Detta var förmodligen ett resultat av betydande pulmonell hypoplasi av komprimerade lungan. Även om inte alla medfödda cystic adenomatoid missbildningar av lungan är associerade med pulmonell hypoplasi och långlivade pulmonell hypertoni, är detta ett fall där allvarliga pulmonell hypertoni utvecklat sekundära till en massa effekt av en stor skada i bröstet. ( info) |
9/160. Haemopneumothorax från medfödda cystic adenomatoid missbildningar hos en patient som kryptorkism. Medfödd cystic adenomatoid missbildningar (CCAM) av lungan är en ovanligt medfödd anomali, särskilt hos unga vuxna. Denna studie rapporterar en 18-år gammal man med CCAM omfattar den högra övre caudatus, som presenteras med en måttlig spontana haemopneumothorax från början. Patienten hade också bilaterala buken kryptorkism som krävs för kirurgisk behandling tidigare i barndomen. Bröstet röntgenundersökningar och kontrast utökad beräknade tomographic skanna av bröstet visade en multicystic lesion med luft-vätska nivåer i höger övre lungan. Höger övre LOB var resected genom en posterolateral thoracotomy. Histologisk undersökning bekräftade diagnos av CCAM. Författarnas kunskap, har medfödda cystic adenomatoid missbildning presenterar med spontana haemopneumothorax och haemoptysis aldrig beskrivits i litteraturen. ( info) |
10/160. fosterdiagnostik och hantering av medfödda cystic adenomatoid missbildningar. Medfödd cystic adenomatoid missbildningar (CCAM) är en sällsynt pulmonell missbildning som härrör från alltför stora överväxt av terminal bronchioles. Vi presenterar två CCAM fallstudier: typ I (macrocystic) och typ III (microcystic), som prenatala ultrasonography vid 31 och 21 veckor dräktighet, bedömer. I förstnämnda identifierades flera Dilaterad cystic massorna i en fetala vänstra lunga, med polyhydramnios, under utredningen, antepartum. En postnatala thoracotomy med lobectomy var på grund av att långlivade cyanos och resulterade i ett bra resultat. I det senare fallet upptäcktes en echogenic massa med flera cystor i fetala högra lungan av prenatala sonography. Föräldrarna beslutat att avsluta graviditeten efter prenatala rådgivning. ( info) |