1/6. Un cas du hyperplasia adénomateux atypique multiple du poumon détecté par la tomographie calculée. Le hyperplasia adénomateux atypique multiple (AAH) des deux poumons dans un mâle de 72 ans, détecté par la tomographie calculée, est rapporté. Les lésions du poumon droit ont été réséquées pour le diagnostic par l'intermédiaire de la chirurgie thoracoscopic vidéo-aidée (TVA). Le spécimen réséqué a eu 22 lésions d'AAH jusqu'à 10 millimètres dans la taille. Pour neuf de ces lésions, les expressions de l'antigène carcinoembryonic (le CEA), l'oncoprotein c-erbB-2 et le produit du gène p53 ont été examinés par immunohistochemistry et la perte de l'hétérozygotie (LOH) sur des chromosomes a été étudiée par analyse d'amplification en chaîne par réaction. Ces lésions ont montré une série d'expressions pour l'oncoprotein le CEA, c-erbB-2 et p53. Trois des neuf lésions ont montré LOH sur le chromosome 13q, bien que ceci n'ait pas été exhibé dans le plus grand. Ces résultats indiquent que chaque AAH dans ce cas-ci a des anomalies génétiques indépendantes et est multicentric. ( info) |
2/6. Résolution postnatale spontanée d'une masse cystique de poumon : Un rapport de cas. Des malformations adénomatoïdes cystiques postnatales (cames) sont contrôlées par l'excision chirurgicale. Les cames asymptomatiques ont diminué dans la taille avec l'observation initiale. C'est le premier cas rapporté de la résolution complète d'une FAO postnatale. Les prématurés avec les cames asymptomatiques peuvent tirer bénéfice de l'observation soigneuse en tant que leur traitement initial. ( info) |
3/6. grossesse compliquée par adénomatose lymphangitic pulmonaire aiguë, métastase et coagulation intravasculaire disséminée. Un rapport de cas. FOND : L'association de la grossesse et du cancer est un événement rare, se produisant dans moins de 1 cas par 5.000 grossesses, et est une cause de la mortalité maternelle dans environ 5% de cas. CAS : 33 ans, femme japonais ont présenté à la fin de la grossesse avec des manifestations cliniques de la pneumonie et ont développé la coagulation intravasculaire disséminée mortelle dans la période puerpérale. Les résultats pathologiques ont suggéré l'existence d'un cancer primaire dans l'appareil gastro-intestinal avec les métastases pulmonaires et placentaires. CONCLUSION : Le cours biologique des malignités dans la grossesse est complexe. Dans le cancer gastro-intestinal, les symptômes normaux de grossesse peuvent masquer et retarder le diagnostic. Comme dans ce patient, les présentations très rares sont possibles. ( info) |
4/6. Hyperplasia adénomateux atypique multiple avec des carcinomes bronchioloalveolar primaires multiples synchrones. Nous rapportons un cas du hyperplasia adénomateux atypique multiple (AAH) lié aux carcinomes bronchioloalveolar primaires multiples synchrones (BACs). Un homme de 58 ans a été rendu visite pour l'asthme bronchique. Un balayage de la tomographie calculée de coffre (CT) a indiqué de petites, multiples nodules avec l'atténuation de verre dépoli (GGA) dans tous les deux poumons, principalement dans les lobes supérieurs. Un balayage de haute résolution de CT (HRCT) a révélé les nodules bien définies avec l'uniforme GGA. La biopsie de poumon de cale de Thoracoscopic a confirmé le diagnostic. Le patient a été soigné avec la chimiothérapie et a eu la maladie stable pendant deux années. Il est important d'identifier qu'AAH multiple lié à BACs multiple peut présenter en tant que nodules diffuses et bien définies avec l'uniforme GGA sur HRCT. ( info) |
5/6. Hyperplasia adénomateux atypique pulmonaire synchrone et ostéosarcome métastatique dans une jeune femelle. Une femelle de 17 ans a subi metastasectomy de trois lésions synchrones dans les poumons bilatéraux sous le diagnostic de l'ostéosarcome métastatique, cependant, l'un d'entre eux s'est avéré le hyperplasia adénomateux atypique (AAH). Puisqu'AAH est très rare parmi les jeunes, une évaluation soigneuse d'image tomographique calculée à haute résolution est importante en déterminant les indications et les procédures effectives dans les patients avec les tumeurs métastatiques multiples. ( info) |
6/6. carcinomes bronchioloalveolar multiples dans l'acromégalie : un rôle potentiel de insuline-comme le facteur de croissance I dans la carcinogenèse. La pathogénie moléculaire du cancer de poumon, des carcinomes bronchioloalveolar particulièrement multiples et synchrones (BACs), est toujours inconnu. Ici, nous rapportons deux cas de BACs multiple liés à l'acromégalie, et les discutons au sujet du rapport possible entre l'état ces deux pathologique. La première patiente était une femelle de 52 ans avec une histoire de Hardy' ; chirurgie de s pour l'adénome pituitaire de cellules d'hormone de croissance 2 ans plus tôt. La deuxième patiente était une femelle de 57 ans avec l'acromégalie et le syndrome obstructif d'apnea de sommeil. Les deux patients étaient des non-fumeurs et ont montré un niveau élevé de sérum de insuline-comme le facteur de croissance I (IGF-I) à l'heure de l'admission, quoique le niveau de l'hormone de croissance ait diminué. La tomographie calculée à haute résolution (HRCT) a indiqué de petites nodules multiples avec l'opacité à verre rodé pure (GGO) dans des les deux poumons du premier patient et d'une petite nodule avec GGO pur dans le poumon droit du second. La résection partielle pour ces tumeurs ont été exécutées sous la chirurgie thoracoscopic vidéo-aidée. Les spécimens réséqués de poumon du premier cas ont indiqué un adénocarcinome papillaire, sept BACs, et 11 hyperplasias adénomateux atypiques (AAHs). Le deuxième cas a montré deux centres de BACs. Immunohistochemically, tout le BACs étaient fortement positif pour IGF-IR qui est un récepteur spécifique pour IGF-I, et tout l'AAHs étaient également faiblement positif pour IGF-IR. Puisqu'IGF-I est connu comme facteur de croissance efficace pour la normale aussi bien que les cellules cancéreuses, elle pourrait jouer un rôle important pour la progression de tumorigenesis et/ou de tumeur de BACs par son interaction avec et/ou upregulation d'IGF-IR. En outre, beaucoup d'attention devrait être prêtée pour détecter des lésions de poumon dans l'acromégalie avec le niveau élevé de sérum d'IGF-I. ( info) |