mucopolysaccharidose de type vi; deficit en arylsulfatase b; maladie de maroteaux-lamy; mps vi; mucopolysaccharidose de type 6; nanisme polydystrophique de maroteaux-lamy; syndrome de maroteaux-lamy

Traitement des données. Attente svp...

Symptômes:

	Principes actifs	Évaluation	Bibliogr.
1	N-Acetylgalactosamine-4-Sulfatase	100	+
2	2-	62	+
3	Glycosaminoglycanes	37	+
4	Chondro-4-Sulfatase	35	+
5	L-Iduronidase	18	+
6	Cérébroside-Sulfatase	13	+
7	Glucuronidase	11	+
8	Iduronate 2-Sulfatase	9	+
9	Xanthine(Isobutyl-3 Methyl-1)	6	+
10	Bucrilate	6	+
11	beta-N-Acetylhexosaminidases	6	+
12	Hydrolases	5	+
13	Alpha-Synucléine	4	+
14	Arylsulfatases	3	+
15	Héparitine Sulfate	3	+
16	Récepteur Igf De Type 2	2	+
17	Chondroïtine Sulfate B	2	+
18	Cyanoacrylates	2	+
19	Alcaloïdes Dérivés De Sécologanine Et Tryptamine	2	+
20	2,5 Diméthoxy-4-Méthylamphétamine	2	+
21	Acides Uroniques	2	+
22	Protéines Recombinaison	2	+
23	Mannose Phosphate	2	+
24	Phénylcarbamates	2	+
25	Quinolizines	2	+
26	Isoquinoléines	1	+
27	Bêta-Glucosidase	1	+
28	Galactolipides	1	+
29	Indanes	1	+
30	Synucléines	1	+
31	Acides Aminés Acides	1	+
32	Carbamates	1	+
33	Sulfuric Ester Hydrolases	1	+
34	Enzymes	1	+
35	Amphétamines	1	+
36	Lévodopa	1	+
37	Thyroid (USP)	1	+

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