maladie de tay-sachs; deficit en hexosaminidase a; gangliosidose a gm2 de type i; gangliosidose a gm2 de type 1; gangliosidose a gm2 variante b; idiotie amaurotique familiale

Traitement des données. Attente svp...

Symptômes:

	Principes actifs	Évaluation	Bibliogr.
1	2-	100	+
2	Hexosaminidase A	50	+
3	beta-N-Acetylhexosaminidases	24	+
4	Hexosaminidase B	19	+
5	Ganglioside Gm2	19	+
6	Xanthine(Isobutyl-3 Methyl-1)	11	+
7	Bucrilate	11	+
8	Hexosamine	8	+
9	beta-Hexosaminidase beta Chain	7	+
10	1-Désoxynojirimycine	7	+
11	Alpha-Synucléine	6	+
12	Chaperon Moléculaire	5	+
13	Hexosaminidases	5	+
14	Protéines Liquide Céphalorachidien	4	+
15	Cyanoacrylates	4	+
16	Alcaloïdes Dérivés De Sécologanine Et Tryptamine	4	+
17	2,5 Diméthoxy-4-Méthylamphétamine	3	+
18	Bêta-Galactosidase	3	+
19	Ganglioside Gm1	3	+
20	Phénylcarbamates	3	+
21	Quinolizines	3	+
22	Isoquinoléines	2	+
23	Synucléines	2	+
24	Indanes	2	+
25	Carbamates	2	+
26		2	+
27	Amphétamines	1	+
28	Lévodopa	1	+
29	Pipéridines	1	+
30	Tacrine	1	+
31	Mémantine	1	+
32	Galantamine	1	+
33	Désoxyuridine	1	+
34	Colforsin	1	+
35	Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2A	1	+

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