enfermedad de gaucher; Síndrome de Lipidosis por Cerebrósidos; Enfermedad por Deficiencia de Glucocerebrosidasa; Enfermedad por Deficiencia de Glucosilceramida beta Glucosidasa; Enfermedad Neuronopática de Gaucher; Enfermedad de Gaucher Tipo 1; Enfermedad de Gaucher Tipo 2

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Síntomas:

	Principios activos	Valoración	Bibliogr.
1	Cerebrósidos	100	+
2	Glucosilceramidasa	47	+
3	Complemento C2	45	+
4	Glucosilceramidas	22	+
5	Glucosidasas	15	+
6	Psicosina	12	+
7	Glucosiltransferasas	9	+
8	Glicoesfingolípidos	8	+
9	Sulfoglicoesfingolípidos	7	+
10	1-Desoxinojirimicina	7	+
11	alfa-Glucosidasas	6	+
12	Glucano 1,4-alfa-Glucosidasa	4	+
13	Manosa	4	+
14	Esfingolípidos	3	+
15	Lectinas de Unión a Manosa	3	+
16	Iminoazúcares	3	+
17	alfa-Sinucleína	2	+
18	Subunidades alfa de los Canales de Potasio de Gran Conductancia Activados por Calcio	2	+
19	Glucolípidos	2	+
20	Hexosaminidasas	2	+
21	Forma MM de la Creatina-Quinasa	2	+
22	Sistema de la Enzima Desramificadora del Glucógeno	2	+
23	Cicloserina	2	+
24	Galactosilceramidas	2	+
25	Ceramidas	2	+
26	Factor de von Willebrand	1	+
27	Glucosa-6-Fosfatasa	1	+
28	Desamino Arginina Vasopresina	1	+
29	Acarbosa	1	+
30	Oligo-1,6-Glucosidasa	1	+
31	Trisacáridos	1	+
32	Glucógeno	1	+
33	4-Cloro-7-nitrobenzofurazano	1	+
34	Iminopiranosas	1	+
35	Almidón	1	+
36	Codón sin Sentido	1	+
37	Isótopos de Azufre	1	+

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