Maladie De Sandhoff; deficit en hexosaminidases a et b; gangliosidose a gm2 de type ii; gangliosidose a gm2 de type 2; gangliosidose a gm2 variante o; maladie de sandhoff de l'adulte; maladie de sandhoff infantile; maladie de sandhoff juvenile; maladie de sandhoff variante o; sphingolipidose hereditaire de sandhoff; variante o de la maladie de sandhoff

Traitement des données. Attente svp...

Symptômes:

	Principes actifs	Évaluation	Bibliogr.
1	Hexosaminidase B	100	+
2	beta-N-Acetylhexosaminidases	81	+
3	Ganglioside Gm2	66	+
4	beta-Hexosaminidase beta Chain	53	+
5	Hexosaminidase A	53	+
6	1-Désoxynojirimycine	45	+
7	beta-Hexosaminidase alpha Chain	37	+
8	Glycosphingolipides	26	+
9	Glucosyltransférases	25	+
10	Hexosaminidases	12	+
11	Sucres Iminés	9	+
12	Lévodopa	2	+
13	Ganglioside Gm1	1	+
14	Sélégiline	1	+

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