Maladie De Refsum; deficit en acide phytanique oxydase; deficit en phytanoyl-coa hydroxylase; heredopathie ataxique polynevritique; neuropathie hereditaire motrice et sensitive de type iv; neuropathie hereditaire motrice et sensitive de type 4; neuropathie hereditaire motrice et sensorielle de type iv; neuropathie hereditaire motrice et sensorielle de type 4; nhms de type iv; nhms de type 4

Traitement des données. Attente svp...

Symptômes:

	Principes actifs	Évaluation	Bibliogr.
1	Acide	100	+
2	Acide Phytanique	72	+
3	Acide	58	+
4	2-	49	+
5	Acide	25	+
6	Acide	16	+
7	Immunoglobuline Voie Intraveineuse	10	+
8	Ganglioside Gm1	8	+
9	Masoprocol	7	+
10	L-Amino Acid Oxidase	7	+
11	D-Amino-Acid Oxidase	6	+
12	Adipates	5	+
13	Acide Hydroxyeïcosatétraénoïque	5	+
14	Xanthine(Isobutyl-3 Methyl-1)	5	+
15	Bucrilate	5	+
16	Acide	5	+
17	Phytol	5	+
18	Collagène Type Iv	4	+
19	Acides	4	+
20	Immunoglobuline M	4	+
21	Acides Arachidoniques	4	+
22	Récepteur Eicosanoïde	3	+
23	Alpha-Synucléine	3	+
24	Gangliosides	2	+
25	Lipoxygenase	2	+
26	Acides Gras	2	+
27	Glutathione Transférase	2	+
28	Cyanoacrylates	2	+
29	Alcaloïdes Dérivés De Sécologanine Et Tryptamine	2	+
30	2,5 Diméthoxy-4-Méthylamphétamine	1	+
31	Acides Gras Indispensables	1	+
32	Phalloïdine	1	+
33	Chlorophylle	1	+
34	Acide	1	+
35	Base Mannich	1	+
36	Phénylcarbamates	1	+
37	Trioléine	1	+
38	Sérine	1	+
39	Quinolizines	1	+
40	Isoquinoléines	1	+
41	Holoenzymes	1	+
42	Acide Arachidonique	1	+
43	Indanes	1	+
44	Lévodopa	1	+
45	Synucléines	1	+
46	Carbamates	1	+
47	D-Aspartate Oxidase	1	+
48	Cyclophosphamide	1	+

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