Maladie De Gaucher; deficit en beta-glucocerebrosidase; maladie de gaucher chronique; maladie de gaucher de type i; maladie de gaucher de type ii; maladie de gaucher de type iii; maladie de gaucher de type 1; maladie de gaucher de type 1 non neuropathique; maladie de gaucher de type 2; maladie de gaucher de type 2 aigu neuropathique; maladie de gaucher de type 3; maladie de gaucher de type 3 neurologique subaigu; maladie de gaucher de type 3 subaigu neuropathique; maladie de gaucher neuronopathique; sphingolipidose hereditaire de gaucher

Traitement des données. Attente svp...

Symptômes:

	Principes actifs	Évaluation	Bibliogr.
1	2-	100	+
2	Glucosylcéramidase	40	+
3	Séricines	11	+
4	Xanthine(Isobutyl-3 Methyl-1)	11	+
5	Bucrilate	11	+
6	1-Désoxynojirimycine	9	+
7	Glucan 1,4-Alpha-Glucosidase	8	+
8	Alpha-Glucosidase	7	+
9	Glycosphingolipides	7	+
10	Alpha-Synucléine	6	+
11	Hexosaminidases	5	+
12	Mm Creatine Kinase	4	+
13	Cyanoacrylates	4	+
14	Alcaloïdes Dérivés De Sécologanine Et Tryptamine	4	+
15	2,5 Diméthoxy-4-Méthylamphétamine	3	+
16	Facteur Willebrand	3	+
17	Phénylcarbamates	3	+
18	Quinolizines	3	+
19	Isoquinoléines	2	+
20	Glucosephosphatase	2	+
21	Déamino-Arginine Vasopressine	2	+
22	Indanes	2	+
23	Synucléines	2	+
24	Carbamates	2	+
25	Amidon	2	+
26	Glucosyltransférases	2	+
27	Isotopes Du Soufre	2	+
28	Codon Non-Sens	2	+
29	Glucose-6-Phosphate	2	+
30	Glycogène	2	+
31	Amphétamines	1	+
32	Lévodopa	1	+
33	Facteur Antihémophilique A	1	+
34	Insuline	1	+
35	Glycémie	1	+
36	Ristocétine	1	+
37	Pipéridines	1	+
38	Tacrine	1	+
39	Mémantine	1	+
40	Protéines Recombinaison	1	+
41	Galantamine	1	+
42	Désoxyuridine	1	+
43	Colforsin	1	+
44	Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2A	1	+
45	Amp Cyclique	1	+

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