Maladie De Fabry; angiokeratome diffus de fabry; angiokeratose diffuse de fabry; angiokeratose diffuse universelle; deficit en alpha-galactosidase a; sphingolipidose hereditaire de fabry; thesaurismose lipoidique hereditaire

Traitement des données. Attente svp...

Symptômes:

	Principes actifs	Évaluation	Bibliogr.
1	2-	100	+
2	Alpha-Galactosidase	94	+
3	Trihexosylcéramide	39	+
4	Isoenzymes	17	+
5	Xanthine(Isobutyl-3 Methyl-1)	11	+
6	Bucrilate	11	+
7	Glycosphingolipides	10	+
8	Galactosidases	9	+
9	1-Désoxynojirimycine	7	+
10	Alpha-Synucléine	6	+
11	Glycolipides	6	+
12	Chaperon Moléculaire	5	+
13	Enzymes	5	+
14	Globoside	5	+
15	Sucres Iminés	5	+
16	Uromodulin	5	+
17	Sphingolipides	4	+
18	Cyanoacrylates	4	+
19	Alcaloïdes Dérivés De Sécologanine Et Tryptamine	4	+
20	2,5 Diméthoxy-4-Méthylamphétamine	3	+
21	Hymécromone	3	+
22	Protéine Inhibitrice De L'Apoptose Neuronale	3	+
23	Galactoside	3	+
24	Phénylcarbamates	3	+
25	Quinolizines	3	+
26	Isoquinoléines	2	+
27	Alpha-N-Acetylgalactosaminidase	2	+
28	Indanes	2	+
29	Synucléines	2	+
30	Carbamates	2	+
31	Protéine De Membrane 2 Associée Au Lysosome	2	+
32	Protéines Recombinaison	2	+
33	Protéines Mutantes	1	+
34	Enzyme Immobilisée	1	+
35	Amphétamines	1	+
36	Bêta-Glucosidase	1	+
37	Lévodopa	1	+
38	Galactosylgalactosylglucosylceramidase	1	+
39	Galactosyltransferases	1	+
40	Alpha-Macroglobuline	1	+
41	Tacrine	1	+
42	Pipéridines	1	+
43	Mémantine	1	+
44	Iridoïdes	1	+
45	Galantamine	1	+
46	Désoxyuridine	1	+
47	Colforsin	1	+
48	Type I Site-Specific Deoxyribonuclease	1	+
49	Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2A	1	+

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