Syndrome De Sturge-Weber (angiomatose congenitale de sturge-weber-krabbe; angiomatose encephalo-trigeminee; angiomatose encephalotrigeminee; maladie de sturge-weber-krabbe; phacomatose de sturge-weber-krabbe; syndrome de sturge-weber-krabbe)

Une maladie congénitale non-inherited avec des anomalies vasculaires et neurologiques. C'est caractérisé par facial naevus vasculaire (port-wine taches) angiomatosis capillaire de saignements intracraniens muqueuses ; choroïde (méninges). Signes neurologiques incluent epilepsy ; ; ; les déficits cognitifs et des anomalies visuelles.


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Symptômes:

    

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Syndrome de Sturge-WeberPhacomatose

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