Síndrome caracterizada por várias anomalias sistêmicas, entre as quais nanismo, transtornos de fotossensibilidade, SENILIDADE PEMATURA e perda auditiva. Causada por mutação em vários genes (autossômicos recessivos) codificando proteínas que envolvem REPARO DE dna acoplado à transcrição. A síndrome de cockayne é classificada por gravidade e idade de início. O Tipo I (SCA clássica) tem início precoce na infância (segundo ano de vida); o tipo II (SCB congênita) tem início no nascimento, com sintomas graves; o tipo III (XP, xeroderme pigmentosa) tem início tardio na infância, com sintomas moderados.