Un arylsulfatase qui catalyse l ’ hydrolyse du groupe des 4-sulfate N-acetyl-D-galactosamine 4-sulfate unités de chondroïtine sulfate et dermatane sulfate. La déficience de cette enzyme est responsable de la maladie lysosomale héréditaire, syndrome de Maroteaux-Lamy) (mucopolysaccharidose de type vi. CE 3.1.6.12.


Usage thérapeutique

Symptômes et diagnostics

Symptômes:

    


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