Proteína plasmática de alto peso molecular, produzida por células endoteliais e megacariócitos que é parte do complexo fator viii/fator von Willebrand. O fator de von willebrand possui receptores para colágeno, plaquetas, e atividade ristocetina, bem como determinantes antigênicos imunologicamente distintos. Funciona na adesão de plaquetas ao colágeno e formação do tampão hemostático. O tempo prolongado de sangramento nas DOENÇAS DE VON WILLEBRAND é devido à deficiência deste fator.


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<b>fator de von Willebrand</b>,

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O complexo FVIIa-FT não

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Doenca <b>de Von willebrand</b>

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(<b>Fator de von Willebrand</b>);

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<b>Fator de von Willebrand</b>.

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Uso terapêutico

Sintomas:

    

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Última atualização: Setembro 2014
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