Proteína plasmática de alto peso molecular, produzida por células endoteliais e megacariócitos que é parte do complexo fator viii/fator von Willebrand. O fator de von willebrand possui receptores para colágeno, plaquetas, e atividade ristocetina, bem como determinantes antigênicos imunologicamente distintos. Funciona na adesão de plaquetas ao colágeno e formação do tampão hemostático. O tempo prolongado de sangramento nas DOENÇAS DE VON WILLEBRAND é devido à deficiência deste fator.


Sintomas e diagnósticos

Sintomas:

    


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