Blodkoagulationsfaktor VIII, en antihemofilifaktor som utgör en del av faktor viii/von Willebrandfaktorkomplexet. faktor viii produceras i levern och har sin verkan i den inre koagulationsprocessen. Den tjänar som kofaktor vid faktor x-aktivering, vilken påtagligt förstärks genom små mängder trombin.