maladie de peau dominante autosomique caractérisée par des élévations transitoires et variable noninflammatory érythème et hyperkératosiques. Ça a été associée à des mutations dans les gènes qui codent pour CONNEXINS. erythrokeratodermia variabilis ai hérité à la mode récessif autosomique a également été rapporté. Affecté individus développent souvent Diffuse KERATODERMA.