Delta-Thalassemia

Une maladie héréditaire, caractérisée par une diminution ou une absence de DELTA-GLOBIN affectant ainsi le taux d'hémoglobine a2, un élément mineur de adulte hémoglobine surveillée dans le diagnostic de BETA-THALASSEMIA.


Diagnostic et thérapies

Liste classée des maladies liées à "delta-Thalassemia"Médicaments, principes actifs, et "delta-Thalassemia"Plantes médicinalesVidéosQuestions et réponses des autres utilisateurs

Symptômes et diagnostics

Symptômes:

    

Plus d'information

CISMeF - Catalogue et Index des Sites Médicaux FrancophonesOMS - Organisation Mondiale de la SantéCas rapportés (traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)
N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ici pour accéder au texte complet de l'avertissement.