Grupo heterogêneo de transtornos familiar ou esporádico, caracterizado por depósitos de AMILOIDE nas paredes de vasos sanguíneos de tamanho médio e pequeno do CÓRTEX CEREBRAL e meninges. Entre os aspectos clínicos estão várias pequenas hemorragias nos lóbulos (hemorragia cerebral), isquemia cerebral (isquemia ENCEFÁLICA), e infarto cerebral. A angiopatia amiloide cerebral não está relacionada à amiloidose generalizada. Neste estado, os peptídeos amiloidogênicos são quase sempre os mesmos encontrados na DOENÇA DE ALZHEIMER (tradução livre do original: Kumar: Robbins and Cotran: Pathologic Basis of Disease, 7th ed., 2005).