Une enzyme qui catalyse la conversion de 2-Oxoglutarate L-tyrosine et de la 4-hydroxyphénylpyruvate et L-glutamate. C'est une protéine pyridoxal-phosphate. L-phénylalanine est hydroxylés L-tyrosine mitochondriale de l'enzyme peuvent être identique à 2.6.1.1 aspartate aminotransférase (CE). Un déficit de cet enzyme peut provoquer tyrosinémie de type II (voir TYROSINEMIAS). CE 2.6.1.5.