Grupo de tumores malignos do sistema nervoso apresentando células primitivas com elementos de diferenciação neuronal e/ou glial. O uso deste termo é limitado por alguns autores a tumores do sistema nervoso central e outros incluem as neoplasias de origem semelhante que aparecem extracranialmente (p. ex., TUMORES NEUROECTODÉRMICOS PRIMITIVOS PERIFÉRICOS). Este termo também é usado ocasionalmente como sinônimo para meduloblastoma. Em geral, estes tumores aparecem na primeira década de vida e tendem a ser altamente malignos. (tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2059).