Défauts de la vision des couleurs sont principalement des caractéristiques héréditaires mais peuvent être secondaires à acquises ou des anomalies du développement CONES (RETINA). La sévérité des déficiences héréditaires de la vision des couleurs dépend du degré de mutation du gène rod opsins sur chromosome x ou chromosomique (3) dont le code pour photopigments rouge, vert et bleu.


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