Héréditaire, caractérisée par des symptômes multiples y compris ceux de DIABETES insipide ; DIABETES sucré, atrophie optique ; ET LA SURDITÉ ce syndrome est aussi connu comme DIDMOAD (première lettre de chaque mot) et est généralement associée à un déficit de vasopressine. Elle est provoquée par des mutations de gènes codants WFS1 wolframin 100-kDa transmembranaire, une protéine.


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