Un syndrome de paralysie faciale, congénitale fréquemment associées à un système paralysie et autres anomalies congénitales incluant des paralysies linguale, clubfeet, brachiale, les déficits cognitifs dépendants de muscle pectoral, et des défauts. Pathologique effets sont variables et inclure tronc cérébral, nucléaire, nerf facial et des muscles faciaux, compatible avec une érythroblastopénie multifactorielle étiologie. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1020)


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