Syndrome D'Hyper-Igm (higm; higm2; higm3; higm5; hyperimmunoglobulinemie m; hyperimmunoglobulinemie m due a un deficit en aid (activation-induced cytidine deaminase); syndrome d'higm2; syndrome d'higm3; syndrome d'higm5; syndrome d'hyper igm; syndrome d'hyper igm de type 2; syndrome d'hyper igm de type 3; syndrome d'hyper igm de type 5; syndrome d'hyper-igm de type ii; syndrome d'hyper-igm de type iii; syndrome d'hyper-igm de type v; syndrome d'hyper-igm de type 2; syndrome d'hyper-igm de type 3; syndrome d'hyper-igm de type 5; syndrome d'hyperimmunoglobulinemie m due a un deficit en cytidine desaminase; syndrome hyper igm; syndrome hyper-igm)

syndrome d ’ immunodéficience héréditaire rare caractérisée par normale ou élevée immunoglobuline m sérique concentrations à l ’ absence d ’ immunoglobuline g ; immunoglobuline a ; et immunoglobuline e. Ça entraîne une forte sensibilité réduite à des infections bactériennes INFECTIONS et une augmentation de la sensibilité aux infections opportunistes INFECTIONS. Plusieurs types de immunodéficience hyper-IgM exister selon l'emplacement de mutation génétique.


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