Un trouble multiple qui se manifeste par des voies biliaires (érythropoïétines intra-hépatique de bile, DUCTS intra-hépatique) et des malformations dans le système cardiovasculaire, les yeux, la colonne vertébrale, et le facies. Major caractéristiques cliniques sont : ictère, de cardiopathie congénitale avec périphérique STENOSIS pulmonaire. Alagille syndrome peuvent résulter de mutations génétiques hétérogène, y compris les mutations en JAG1 sur le chromosome 20 (type 1) et Notch2 sur le chromosome 1 (Type 2).