Un trouble caractérisé par de multiples, kystes cutanés souvent longue portée sont irritées, et la rupture. C'est provoqué par la même mutation du gène codant pour KRT-17 qui sont les micro- mutations pour atteindre Pachyonychie congenita, Type 2. Natal dents implication est parfois associées avec steatocystoma multiplex.


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