Una forma di ereditato la sindrome del qt lungo (o LQT7) caratterizzata da una triade di paralisi periodica, potassium-sensitive VENTRICULAR ectopia supera quello di caratteristiche ed anomali quali bassa statura, low-set le orecchie e SCOLIOSIS. Essa รจ causata da mutazioni del canale KCNJ2 gene che codifica una proteina (INWARD Rettificatore POTASSIUM i canali) che regola riposando potenziale della membrana.