Variedade de sarcoma raro que possui um estroma reticulado fibroso que envolve grupos de células de sarcoma que se assemelham a células epiteliais e estão encerradas alvéolos circundados por tecido conjuntivo. É um tumor raro, que geralmente ocorre entre as idades de 15 e 35 anos. Aparece nos músculos das extremidades em adultos e, mais comumente, nas regiões da cabeça e pescoço em crianças. Apesar de ter crescimento vagaroso, é habitual metastatizar para os pulmões, cérebro, ossos e linfonodos. (tradução livre do original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1365)


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Infiltração <b>de partes moles</b>.

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Sarah, Rhabdomyosarcoma

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sarcomahelp.org

Slit lamp examination showed a

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www.scielo.br

Cliff, <b>Alveolar</b>

Cliff, Alveolar
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Após a biópsia da lesão,

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Neupatimagem-UNICAMP

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CD31 em angiossarcoma

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Última atualização: Setembro 2014