síndrome hereditária caracterizada por múltiplos sintomas incluindo os de DIABETES INSIPIDUS, diabetes mellitus, atrofia ÓPTICA e surdez. Esta síndrome também é conhecida como DIDMOAD (a primeira letra de cada palavra) e normalmente é associada com deficiência de VASOPRESSINA. É causada por mutações no gene WFS1 que codifica a wolframina, uma proteína transmembrana de 100 kDa.