Estado hereditario caracterizado por múltiples sintomas, incluyendo los de DIABETES INSÍPIDA,diabetes mellitus, atrofia ÓPTICA y sordera. Este sindrome también se conoce como DIDMOADUA y generalmente se asocia con deficiencia de vasopresinas. Está causado por mutaciones en el gen WFS1 que codifica la wolframina, una proteina transmembrana de 100-kDa.


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