Forma de pré-excitação ventricular caracterizada por um intervalo PR curto e um intervalo QRS longo, com uma onda delta. Nesta síndrome, os impulsos atriais são anormalmente conduzidos para os VENTRÍCULOS DO CORAÇÃO por meio de um FEIXE ACESSÓRIO ATRIOVENTRICULAR localizado entre a parede do átrio direito ou esquerdo e os ventrículos, também conhecido como FEIXE DE KENT. A forma hereditária pode ser causada por mutação do gene PRKAG2 que codifica uma subunidade reguladora gama-2 da proteína quinase ativada por AMP.


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típico del <b>síndrome de WPW</b>

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Los resultados <b>de</b> este

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<b>de Wolff</b>-<b>Parkinson</b>-<b>White</b>

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<b>de</b> un paciente con <b>WPW</b>.

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File:<b>Wolff</b>-<b>Parkinson</b>-<b>White</b>

File:Wolff-Parkinson-White
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A figura ilustra o feixes do

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<b>Síndrome de WPW</b>: Alteraciones

Síndrome de WPW: Alteraciones
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<b>síndrome de WPW de</b> tipo A.

síndrome de WPW de tipo A.
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Última atualização: Setembro 2014