Forma de pré-excitação ventricular caracterizada por um intervalo PR curto e um intervalo QRS longo, com uma onda delta. Nesta síndrome, os impulsos atriais são anormalmente conduzidos para os VENTRÍCULOS DO CORAÇÃO por meio de um FEIXE ACESSÓRIO ATRIOVENTRICULAR localizado entre a parede do átrio direito ou esquerdo e os ventrículos, também conhecido como FEIXE DE KENT. A forma hereditária pode ser causada por mutação do gene PRKAG2 que codifica uma subunidade reguladora gama-2 da proteína quinase ativada por AMP.


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Los resultados <b>de</b> este

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<b>Síndrome de</b>

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Durante la infusión <b>de</b>

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típico del <b>síndrome de WPW</b>

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ECG <b>Wolf</b>-<b>Parkinson</b>-<b>White</b>

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<b>de Wolff</b>-<b>Parkinson</b>-<b>White</b>.

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El <b>síndrome de WPW</b> es una

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ECG al final <b>de</b> la prueba <b>de</b>

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Última atualização: Setembro 2014