Forma de pré-excitação ventricular caracterizada por um intervalo PR curto e um intervalo QRS longo, com uma onda delta. Nesta síndrome, os impulsos atriais são anormalmente conduzidos para os VENTRÍCULOS DO CORAÇÃO por meio de um FEIXE ACESSÓRIO ATRIOVENTRICULAR localizado entre a parede do átrio direito ou esquerdo e os ventrículos, também conhecido como FEIXE DE KENT. A forma hereditária pode ser causada por mutação do gene PRKAG2 que codifica uma subunidade reguladora gama-2 da proteína quinase ativada por AMP.


Imagens

el <b>síndrome de WPW</b> ( fig.

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lookfordiagnosis.com

<b>de Wolff Parkinson White</b>.

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www.portalesmedicos.com

ECG al final <b>de</b> la prueba <b>de</b>

ECG al final de la prueba de
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típico del <b>síndrome de WPW</b>

típico del síndrome de WPW
scielo.isciii.es

<b>Síndrome de</b>

Síndrome de
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ECG <b>Wolf</b>-<b>Parkinson</b>-<b>White</b>

ECG Wolf-Parkinson-White
www.cardiofamilia.org

<b>síndrome de WPW de</b> tipo A.

síndrome de WPW de tipo A.
www.elsevier.es

File:<b>Wolff</b>-<b>Parkinson</b>-<b>White</b>

File:Wolff-Parkinson-White
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Diagnóstico e tratamentos

Mais informação

  • DeCS - Descritores em Ciências da Saúde.
  • Casos registrados (traduzidos do inglês por Altavista Babel Fish).
  • MEDLINE - Publicaçãos da Biblioteca Nacional da Medicina (multilingüe).
  • MedlinePlus - Informação da saúde da Biblioteca Nacional da Medicina (espanhol).

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Última atualização: Setembro 2014
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