síndrome genético contiguo asociado con supresiones hemizigóticas de la región cromosómica 11p13. La condición se caracteriza por la combinación de tumor de wilms; aniridia; ANOMALIAS UROGENITALES; y discapacidad intelectual.


Deja un mensaje sobre 'síndrome wagr'


No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.