Síndrome De Langer-Giedion; Acrodisplasia V; Síndrome de Giedion-Langer; Síndrome Tricorrinofalangiano Tipo II

Trastorno autosómico dominante caracterizado por presentar epífisis en forma cónica en las manos y múltiples exostosis cartilaginosas. discapacidad intelectual y anomalías del cromosoma 8 a menudo están presentes. Las exostosis en este síndrome tiene una apariencia idéntica a las de la exostosis hereditaria múltiple (exostosis, HEREDITARIA MÚLTIPLE).

Diagnóstico y tratamientos

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Síntomas y diagnósticos

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