Trastorno genéticamente heterogéneo causado por deficiencia del GNRH hipotalámico y defectos del nervio olfatorio. Se caracteriza por hipogonadismo HIPOGONADOTRÓPICO congénito y ANOSMIA, posiblemente con defectos adicionales. Puede transmitirse como herencia ligada al cromosoma x (ENFERMEDADES GENÉTICAS LIGADAS AL cromosoma x), con un caracter autosómico dominante o autosómico recesivo.


Deja un mensaje sobre 'Síndrome de Kallmann'


No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.