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Síndrome De Kallmann


Trastorno genéticamente heterogéneo causado por deficiencia del GNRH hipotalámico y defectos del nervio olfatorio. Se caracteriza por hipogonadismo congénito y ANOSMIA, posiblemente con defectos adicionales. Puede transmitirse como herencia ligada al cromosoma X (enfermedades genéticas ligadas al cromosoma x), con un caracter autosómico dominante o autosómico recesivo.

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Comentarios sobre "Síndrome De Kallmann"


  • Hola, me gustaría saber si se conoce a algún afectado con el Sindrome de Kallman que esté teniendo alteraciones en hígado. También, saber si alguien conoce algún Hospital a nivel nacional, que este realizando estudio o investigación sobre este sínd...  (+)

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Última actualización: Abril 2009
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