Síndrome De Kallmann


Trastorno genéticamente heterogéneo causado por deficiencia del GNRH hipotalámico y defectos del nervio olfatorio. Se caracteriza por hipogonadismo congénito y ANOSMIA, posiblemente con defectos adicionales. Puede transmitirse como herencia ligada al cromosoma X (enfermedades genéticas ligadas al cromosoma x), con un caracter autosómico dominante o autosómico recesivo.

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A <b>Síndrome de Kallmann</b> (SK),

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<b>Síndrome de Kallmann</b>:

Síndrome de Kallmann:
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<b>Síndrome de Kallmann</b>

Síndrome de Kallmann
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El <b>síndrome de Kallmann</b> es una

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<b>Síndrome de Kallmann</b>.

Síndrome de Kallmann.
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<b>Síndrome de Kallmann</b> - Maestre

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www.fcm.uncu.edu.ar

<b>Sindrome de Kallman</b>. Figura 1.

Sindrome de Kallman. Figura 1.
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Diagnóstico y tratamientos


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Última actualización: Abril 2009
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