Trastorno genéticamente heterogéneo causado por deficiencia del GNRH hipotalámico y defectos del nervio olfatorio. Se caracteriza por hipogonadismo congénito y ANOSMIA, posiblemente con defectos adicionales. Puede transmitirse como herencia ligada al cromosoma x (ENFERMEDADES GENÉTICAS LIGADAS AL cromosoma x), con un caracter autosómico dominante o autosómico recesivo.


Imágenes

<b>Síndrome de Kallmann</b>.

Síndrome de Kallmann.
www.elsevier.es

la terapia <b>de</b> reemplazo

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www.fcm.uncu.edu.ar

DISCUSSÃO. A <b>Síndrome de</b>

DISCUSSÃO. A Síndrome de
www.scielo.br

el <b>síndrome de Kallmann</b>,

el síndrome de Kallmann,
www.elsevier.es

Las cintillas (puntas <b>de</b>

Las cintillas (puntas de
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Figura 1.

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<b>Sindrome de Kallman</b>

Sindrome de Kallman
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Última actualización: Septiembre 2014