Trastorno genéticamente heterogéneo causado por deficiencia del GNRH hipotalámico y defectos del nervio olfatorio. Se caracteriza por hipogonadismo congénito y ANOSMIA, posiblemente con defectos adicionales. Puede transmitirse como herencia ligada al cromosoma x (ENFERMEDADES GENÉTICAS LIGADAS AL cromosoma x), con un caracter autosómico dominante o autosómico recesivo.


Imágenes

<b>Kallman</b>.jpg

Kallman.jpg
medicina.ufm.edu

<b>Síndrome de Kallmann</b>.

Síndrome de Kallmann.
www.elsevier.es

DISCUSSÃO. A <b>Síndrome de</b>

DISCUSSÃO. A Síndrome de
www.scielo.br

la terapia <b>de</b> reemplazo

la terapia de reemplazo
www.fcm.uncu.edu.ar

el <b>síndrome de Kallmann</b>,

el síndrome de Kallmann,
www.elsevier.es

<b>Síndrome de</b> Maestre-<b>Kallmann</b>-

Síndrome de Maestre-Kallmann-
www.mancia.org

Las cintillas (puntas <b>de</b>

Las cintillas (puntas de
www.elsevier.es

Figura 1.

Figura 1.
www.elsevier.pt

Deja un mensaje sobre 'Síndrome de Kallmann'



No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.

Última actualización: Septiembre 2014