Receptor de factores de crecimiento de fibroblastos que se encuentra en dos isoformas: una se encuentra en el MESÉNQUIMA y es activada por el factor 2 de crecimiento de fibroblastos. La segunda se encuentra principalmente en las CÉLULAS EPITELIALES y es activada por el factor 7 de crecimiento de fibroblastos y por el factor 10 de crecimiento de fibroblastos. La mutación del gen del receptor 2 de factores de crecimiento de fibroblastos puede dar lugar al SÍNDROME DE APERT; y SÍNDROME DE CROUZON.