Raquitismo Hipofosfatémico Familiar; Raquitismo Hipofosfatémico Dominante Ligado al Cromosoma X; Raquitismo Hipofosfatémico Ligado al Cromosoma X; Raquitismo Hipofosfatémico Ligado al Cromosoma X Dominante

Trastorno hereditario que se caracteriza por hipofosfatemia, raquitismo, osteomalacia, defectos renales de la reabsorción de fosfato y el metabolismo de la vitamina d y retraso del crecimiento. Se han reportado variantes dominantes y recesivas, ligadas al cromosoma x y autosómicas.

Síntomas:

DeCS - Descriptores en Ciencias de la Salud OMS - Organización mundial de la salud Casos registrados (traducidos del inglés por Altavista Babel Fish)MEDLINE - Artículos de la Biblioteca Nacional de Medicina (multilingüe)

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Raquitismo Hipofosfatémico Familiar (Raquitismo Hipofosfatémico Dominante Ligado al Cromosoma X; Raquitismo Hipofosfatémico Ligado al Cromosoma X; Raquitismo Hipofosfatémico Ligado al Cromosoma X Dominante)