síndrome hereditária clinicamente parecida com hipoparatireoidismo. É caracterizada por hipocalcemia, hiperfosfatemia e dano ao desenvolvimento do esqueleto e causada por falha na resposta ao HORMÔNIO PARATIREOIDE, mais do que por deficiências propriamente ditas. Uma forma grave com resistência a múltiplos hormônios é denominada Tipo 1a e está associada com o alelo mutante de herança materna do gene que codifica pelo menos uma das SUBUNIDADES ALFA DE PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO AO GTP.


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Foi realizada a biópsia do

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Although the patient had

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<b>pseudo</b>-<b>hipoparatireoidismo</b>

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O cálcio sérico estava em 6,4

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Physical examination showed:

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Table 3

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Estudo metabólico do cálcio e

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Última atualização: Setembro 2014