Un groupe d'anémie de fanconi complementation mono-ubiquitination par FANCL protéine qui subit des dommages. En réponse à l'adn aussi, en réponse aux radiations ionisantes par phosphorylation il peut subir une ataxie télangiectasie muté de protéines. Modifié BRCA2 FANCD2 interagit avec des protéines dans un complexe stable avec Chromatin, et elle est impliquée dans l'adn réparer par recombinaison homologue.


Usage thérapeutique

Symptômes et diagnostics

Symptômes:

    


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