Condição congênita anormal, associada com defeitos no gene da LÂMINA DO TIPO A, caracterizada por envelhecimento precoce em crianças, nas quais ocorrem todas as alterações de senescência celular. Manifesta-se por aparecimento precoce de cabelos grisalhos, perda de cabelos, perda de audição (surdez), catarata, artrite, osteoporose, diabetes mellitus, atrofia da gordura subcutânea, hipoplasia esquelética, níveis elevados de ÁCIDO HIALURÔNICO urinário e aterosclerose acelerada. Muitos dos indivíduos afetados desenvolvem tumores malignos, especialmente SARCOMAS.


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