 | ||||||||||||
|
Progeria
(Síndrome de Hutchinson-Gilford)
Condição congênita anormal, associada com defeitos no gene da LÂMINA DO TIPO A, caracterizada por envelhecimento precoce em crianças, nas quais ocorrem, todas as alterações de senescência celular. Manifesta-se por aparecimento precoce de cabelos grisalhos, perda de cabelos, perda de audição (surdez), catarata, artrite, osteoporose, diabetes mellitus, atrofia da gordura subcutânea, hipoplasia esquelética, níveis elevados de ácido hialurônico urinário e aterosclerose acelerada. Vários indivíduos afetados desenvolvem tumores malignos, especialmente SARCOMAS.
Imagens |
|
 Carly suffers from Progeria, globalgenes.org |  Progeria realitypod.com |  Progeria en.wikipedia.org |  Progeria : Drug Raises Hope abcnews.go.com |
 Progeria - a very rare genetic www.beltina.org |  progeria 5 Progeria ritricks.blogspot.com |  Progeria, seen in this boy, www.cnn.com |  Signs of Progeria progeria2010researchproject.weebly.com |
Diagnóstico e tratamentos
|
|
Wikipedia
Progeria, Síndrome de Alstrom, Farnesiltransferase, Síndrome de Bardet-Biedl, Síndrome de Kartagener, RetinopatiaLamina, Lâmina nuclear, Jim Dunnigan, Moscovita,
Mais informação
- DeCS - Descritores em Ciências da Saúde.
- Casos registrados (traduzidos do inglês por Altavista Babel Fish).
- MEDLINE - Publicaçãos da Biblioteca Nacional da Medicina (multilingüe).
- MedlinePlus - Informação da saúde da Biblioteca Nacional da Medicina (espanhol).
Comentários sobre "Progeria"
Deixa uma mensagem ou imagem sobre "Progeria" (ou acessa o fórum)
Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.